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857460M

Avanti

16:0 aldehyde-d9

hexadecanal(d9), methylene chloride solution

Sinónimos:

110843

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H23OD9
Número de CAS:
1246523-71-6
Peso molecular:
249.48
MDL number:
MFCD22416639
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.25

assay

>90% (contains dimer, trimer, tetramer, TLC)

form

methylene chloride solution

packaging

pkg of 1 × 1 mL (857460M-1mg)

manufacturer/tradename

Avanti Research™ - A Croda Brand 857460M

concentration

1 mg/mL (857460M-1mg)

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

[2H]C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])(CCCCCCCCCCCC([H])=O)[2H]

InChI

1S/C16H32O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h16H,2-15H2,1H3/i1D3,2D2,3D2,4D2

InChI key

NIOYUNMRJMEDGI-YNSOAAEFSA-N

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General description

16:0 aldehyde-d9 or hexadecanal-d9 is a deuterated C16 chain length fatty aldehyde. Hexadecanal may be derived from a plasmalogen. Hexadecanal is reduced to hexadecanol by the reaction catalyzed by alcohol dehydrogenase, propanol-preferring (Adhp). Hexadecanol has wide applications in chemical & fuel industries.

Application

16:0 aldehyde-d9 has been used as a fatty aldehyde internal standard for derivatization and mass spectrometric identification of α-hydroxy fatty aldehydes.

Packaging

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (857460M-1mg)

Legal Information

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

wgk_germany

WGK 2

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Identification of long chain specific aldehyde reductase and its use in enhanced fatty alcohol production in E. coli
Fatma Z, et al.
Metabolic engineering, 37, 35-45 (2016)
Identification and quantitation of hexadecanal and octadecanal in broiler muscle phospholipids
Gardner HK, et al.
Poultry Science, 51(3), 1056-1058 (1972)
Cytochrome c is an oxidative stress-activated plasmalogenase that cleaves plasmenylcholine and plasmenylethanolamine at the sn-1 vinyl ether linkage
Jenkins CM, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 293(22), 8693-8709 (2018)

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