Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos

S5200

Sigma-Aldrich

Suberic acid

98%

Sinónimos:

Octanedioic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula lineal:
HOOC(CH2)6COOH
Número de CAS:
505-48-6
Peso molecular:
174.19
Beilstein/REAXYS Number:
1210161
EC Number:
208-010-9
MDL number:
MFCD00004428
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24899642
NACRES:
NA.22

assay

98%

bp

230 °C/15 mmHg (lit.)

mp

139-146 °C
140-144 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)CCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)

InChI key

TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Suberic acid can be used to synthesize:
  • Perfluorinated analogs of suberoyl anilide hydroxamic acid (SAHA) as potent histone deacetylase inhibitors.
  • Hemiester analogs of pregnenolone sulfate (PES).
  • Cellulose acetate suberate, a cellulose ω-carboxyalkanoate.
  • It can also act as a cross-linker for poly(vinyl alcohol) (PVA). The cross-linked molecule shows enhanced tensile strength when compared to neat PVA.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

410.0 °F - closed cup

flash_point_c

210 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Perfluorinated HDAC inhibitors as selective anticancer agents.
Walton J W, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(43), 9186-9190 (2017)
Rifampin stability and solution concentration enhancement through amorphous solid dispersion in cellulose ω-carboxyalkanoate matrices.
Arca H C, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 107(1), 127-138 (2018)
Positive Modulators of the N-Methyl-d-aspartate Receptor: Structure?Activity Relationship Study of Steroidal 3-Hemiesters.
Krausova B, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(10), 4505-4516 (2018)
Crosslinking of Polyvinyl Alcohol (PVA) and Effect of Crosslinker Shape (Aliphatic and Aromatic) Thereof.
Sonker A K, et al.
Journal of Polymers and the Environment, 26(5), 1782-1794 (2018)
Ronald J Nachman et al.
Peptides, 26(1), 115-120 (2005-01-01)
The aliphatic amino diacid alpha-aminosuberic acid can function as an effective, stable mimic of the hydrolysis-susceptible Tyr(SO3H) group in sulfakinin neuropeptide analogs for both hindgut contractile activity in cockroach and food intake-inhibition activity in the desert locust. In the analog
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico