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P21005

Sigma-Aldrich

4-Phenylbutyric acid

99%

Sinónimos:

γ-Phenylbutanoic acid, ψ-Phenylbutanoic acid, 4-Phenyl-n-butyric acid, 4-Phenylbutanoic acid, Benzenebutyric acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5(CH2)3COOH
Número de CAS:
1821-12-1
Peso molecular:
164.20
Beilstein/REAXYS Number:
638180
EC Number:
217-341-8
MDL number:
MFCD00004403
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24898272
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

99%

form

crystals

bp

165 °C/10 mmHg (lit.)

mp

49-51 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)CCCc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H,11,12)

InChI key

OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N

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General description

4-Phenylbutyric acid (4-PBA) is used in the treatment of urea cycle disorders.

Application

4-PBA has been used as a selective inhibitor of endoplasmic reticulum stress (ERS).
It can also be used as a reactant in the synthesis of:
  • 1-Tetralone using Lewis acid catalyst.
  • 4,N-diphenylbutyramide.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
STBK6730
STBK4652
STBK2867
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The therapeutic effects of 4-phenylbutyric acid in maintaining proteostasis.
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The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 61, 45-52 (2015)
Synthesis of 1-tetralones by intramolecular Friedel?Crafts reaction of 4-arylbutyric acids using Lewis acid catalysts
Cui DM, et al.
Tetrahedron Letters, 44(21), 4007-4010 (2003)
Clean, reusable and low cost heterogeneous catalyst for amide synthesis
Comerford JW, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 18(21), 2562-2564 (2009)
Induction of apoptosis coupled to endoplasmic reticulum stress through regulation of CHOP and JNK in bone marrow mesenchymal stem cells from patients with systemic lupus erythematosus
Guo G, et al.
Journal of immunology research (2015)
Min Han Kim et al.
Clinical and experimental otorhinolaryngology, 12(2), 181-189 (2018-10-20)
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