Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

H5126

Sigma-Aldrich

2-(4-Hydroxyphenylazo)benzoic acid

≥90% (HPLC)

Sinónimos:

2-(4′-Hydroxybenzeneazo)benzoic acid, 4′-Hydroxyazobenzene-2-carboxylic acid, HABA, HBABA

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4N=NC6H4CO2H
Número de CAS:
1634-82-8
Peso molecular:
242.23
Beilstein/REAXYS Number:
1842696
EC Number:
216-655-2
MDL number:
MFCD00002428
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57654257
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

≥90% (HPLC)

mp

204-208 °C (lit.)

solubility

ethanol: 20 mg/mL, clear to hazy, orange to very deep orange

SMILES string

Oc1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2C(O)=O

InChI

1S/C13H10N2O3/c16-10-7-5-9(6-8-10)14-15-12-4-2-1-3-11(12)13(17)18/h1-8,16H,(H,17,18)/b15-14+

InChI key

DWQOTEPNRWVUDA-CCEZHUSRSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

2-(4-Hydroxyphenylazo)benzoic acid may be used in the preparation of:
  • 2-((4-(3,4-dicyanophenoxy)phenyl)diazenyl)benzoic acid
  • 2,2′-((((4,5-dicyano-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(diazene-2,1-diyl)) dibenzoic acid
  • a multifunctional benzoxazine monomer

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF0684
BCCD4366
BCCD3746
BCBV7265
BCBG5712V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Methoxyazobenzene ≥98.0%

Sigma-Aldrich

64760

4-Methoxyazobenzene

4-Phenylazophenol 98%

Sigma-Aldrich

131083

4-Phenylazophenol

New water soluble phenoxy phenyl diazenyl benzoic acid substituted phthalocyanine derivatives: Synthesis, antioxidant activities, atypical aggregation behavior and electronic properties.
Agirtas MS, et al.
Dyes and Pigments, 99(2), 423-431 (2013)
Multifunctional polybenzoxazine nanocomposites containing photoresponsive azobenzene units, catalytic carboxylic acid groups, and pyrene units capable of dispersing carbon nanotubes.
Mohamed MG, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(56), 45201-45212 (2015)
Kai Qi et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(21), 6599-6607 (2004-05-27)
Shell cross-linked nanoparticles (SCKs) presenting surface- and bioavailable biotin functional groups were synthesized via a mixed micelle methodology, whereby co-micellization of chain terminal biotinylated poly(acrylic acid)-b-poly(methyl acrylate) (PAA-b-PMA) and nonbiotinylated PAA-b-PMA were cross-linked in an intramicellar fashion within the shell
Juha A E Määttä et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(7), 1124-1135 (2008-04-03)
Chicken avidin is a key component used in a wide variety of biotechnological applications. Here we present a circularly permuted avidin (cpAvd4-->3) that lacks the loop between beta-strands 3 and 4. Importantly, the deletion of the loop has a positive
Susanna Repo et al.
Chemistry & biology, 13(10), 1029-1039 (2006-10-21)
The chicken genome encodes several biotin-binding proteins, including avidin and avidin-related protein 4 (AVR4). In addition to D-biotin, avidin binds an azo dye compound, 4-hydroxyazobenzene-2-carboxylic acid (HABA), but the HABA-binding properties of AVR4 are not yet known. Differential scanning calorimetry
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico