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Merck

C94009

Sigma-Aldrich

4-Hydroxybenzonitrile

95%

Sinónimos:

4-Hydroxybenzonitrile

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About This Item

Fórmula lineal:
NCC6H4OH
Número de CAS:
Peso molecular:
119.12
Beilstein/REAXYS Number:
386130
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

95%

form

crystals

mp

110-113 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H5NO/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,9H

InChI key

CVNOWLNNPYYEOH-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Cyanophenol is a precursor for the synthesis of a vasodilator, Levcromakalim. Bromination of 4-cyanophenol results in bromoxynil, a commercial herbicide. It can also be used as a component of deep eutectic solvent (DES) mixture.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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High atom efficient and environment-friendly preparation of herbicides bromoxynil and ioxynil.
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Ashwood VA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 29(11), 2194-2201 (1986)
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Lopez-Salas N, et al.
Journal of Material Chemistry A, 4(2), 478-488 (2016)
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Tape stripping the outermost skin layer, the stratum corneum (sc), is a popular method for assessing the rate and extent of dermal absorption in vivo. Results from tape strip (TS) experiments can be affected significantly by chemical diffusion into the
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Environmental science & technology, 39(10), 3723-3731 (2005-06-16)
Despite the skin's excellent barrier function, dermal exposure to soil contaminated with toxic chemicals can represent a significant health hazard (e.g., via multiple work related contacts in the farming and waste disposal industries). The development of environmental standards or limits

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