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Merck

B88209

Sigma-Aldrich

tert-Butyl acetate

≥99%

Sinónimos:

TBAc

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COOC(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
116.16
Beilstein/REAXYS Number:
1699506
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.386 (lit.)

bp

97-98 °C (lit.)

density

0.866 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C6H12O2/c1-5(7)8-6(2,3)4/h1-4H3

InChI key

WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N

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Application

tert-Butyl acetate can be used to convert:
  • Aromatic nitriles to the corresponding N-tert-butylamides catalyzed by sulfuric acid.
  • S-tert-Butyl-L-cysteine hydrochloride to S-tert-butyl-L-cysteine tert-butyl ester hydrochloride.
  • Lanthanide isopropoxides to lanthanide tert-butoxides in cyclohexane.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

39.2 °F - closed cup

flash_point_c

4 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Preparation and some reactions of alkoxides of gadolinium and erbium.
Mehrotra R C and Batwara J M
Inorganic Chemistry, 9(11), 2505-2510 (1970)
tert-Butyl group as thiol protection in peptide synthesis.
Pastuszak J J and Chimiak A
The Journal of Organic Chemistry, 46(9), 1868-1873 (1981)
Y S Yang et al.
Birth defects research. Part B, Developmental and reproductive toxicology, 80(5), 374-382 (2007-10-20)
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