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A35208

Sigma-Aldrich

Allyl phenyl ether

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5OCH2CH=CH2
Número de CAS:
1746-13-0
Peso molecular:
134.18
Beilstein/REAXYS Number:
1905622
EC Number:
217-125-3
MDL number:
MFCD00008644
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
24890779
NACRES:
NA.23

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.522 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

density

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C=CCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2

InChI key

POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N

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10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

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ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Anders Dahlén et al.
Organic letters, 5(22), 4085-4088 (2003-10-24)
[reaction: see text]. SmI2/H2O/amine provides selective cleavage of unsubstituted allyl ethers in good to excellent yields. This method is therefore useful in deprotection of alcohols and carbohydrates.
Ralph Moser et al.
Organic letters, 12(1), 28-31 (2009-12-03)
Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature in water as the only medium using micellar catalysis.
M Mahmoudian et al.
Applied microbiology and biotechnology, 37(1), 28-31 (1992-04-01)
Eighteen newly isolated ethene- and propene-utilizing bacteria were screened for the ability to produce phenyl glycidyl ether, a common precursor for the synthesis of beta blockers, from phenyl allyl ether. These organisms included Aerococcus, Alcaligenes, Micrococcus and Staphylococcus spp. and

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