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Merck

900656

Sigma-Aldrich

Methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(L-lactide)

5k-10k

Sinónimos:

mPEG-b-PLA, mPEG-PLA, mPEG-PLLA

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About This Item

Fórmula lineal:
HO[CH(CH3)COO]m[CH2CH2O]nCH3
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23

Quality Level

form

solid

storage temp.

2-8°C

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Application

Biocompatible, amphiphilic block copolymer composed of a hydrophilic PEG block and a hydrophobic poly(L-lactide) (PLLA) block. These materials have been used in control release and nanoparticle formulation for drug encapsulation and delivery applications. Well-defined materials with varying properties can be prepared by controlling the relative length of each polymer block. Hydroxyl termination allows for facile further chemical modification of these materials.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

>230.7 °F

flash_point_c

> 110.4 °C


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Zhigang Xie et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 88(1), 238-245 (2008-02-21)
Docetaxel (DX) is one of the most effective antineoplastic drugs. Its current clinical administration is limited because of its hydrophobicity and serious side effects. A polymer/DX conjugate is designed and successfully prepared to solve these problems. It is monomethoxy-poly(ethylene glycol)-block-poly(L-lactide)/DX
Injectable biodegradable polymeric system for preserving the active form and delayed-release of camptothecin anticancer drugs.
Mert O, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 2(1), 176-185 (2012)

Artículos

The development of drugs that target specific locations within the human body remains one of the greatest challenges in biomedicine today.

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