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Merck

791105

Sigma-Aldrich

Zinc chloromethanesulfinate

95% (H-NMR)

Sinónimos:

Baran MCMS Reagent

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H4Cl2O4S2Zn
Número de CAS:
Peso molecular:
292.48
MDL number:
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

95% (H-NMR)

form

solid

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reagent type: diversification reagent

mp

190-195 °C

functional group

chloro
sulfinic acid

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClCS(O[Zn]OS(CCl)=O)=O

InChI

1S/2CH3ClO2S.Zn/c2*2-1-5(3)4;/h2*1H2,(H,3,4);/q;;+2/p-2

InChI key

HEKATMPPXNXYJU-UHFFFAOYSA-L

Application

Zinc chloromethanesulfinate (MCMS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.1

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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Journal of the American Chemical Society
O'Hara,F.; et. al.
Journal of the American Chemical Society, 135, 12122-12134 null
Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles
Fujiwara, Y.; et al.
Nature, 492, 95-100 (2013)

Artículos

The synthesis of heteroaromatic and aromatic compounds is at the heart of the chemical industry. The ever-growing demand for new chemical entities, coupled with dwindling resources and time constraints allotted to any given research project, a rapid way to diversify (hetero)aromatic scaffolds is needed.

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