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Sigma-Aldrich

(2-Hidroxipropil)-β-ciclodextrina

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Sinónimos:

(2-Hydroxypropyl)-beta-cyclodextrin, Cavasol® W7 HP, HP-β-CD

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About This Item

Número de CAS:
128446-35-5
EC Number:
420-920-1
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.22

grade

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

form

powder

extent of labeling

molar substitution per 0.60

impurities

≤1.0% unsubstituted cyclodextrin
≤5.0% polypropylene glycol

ign. residue

≤2.5%

loss

≤7.0% loss on drying

SMILES string

CC(O)COCC1OC2OC3C(COCC(C)O)OC(OC4C(COCC(C)O)OC(OC5C(COCC(C)O)OC(OC6C(COCC(C)O)OC(OC7C(COCC(C)O)OC(OC8C(COCC(C)O)OC(OC1C(OCC(C)O)C2OCC(C)O)C(OCC(C)O)C8OCC(C)O)C(OCC(C)O)C7OCC(C)O)C(OCC(C)O)C6OCC(C)O)C(OCC(C)O)C5OCC(C)O)C(OCC(C)O)C4OCC(C)O)C(OCC(C)O)C3OCC(C)O

InChI

1S/C63H112O42/c1-22(64)8-85-15-29-50-36(71)43(78)57(92-29)100-51-30(16-86-9-23(2)65)94-59(45(80)38(51)73)102-53-32(18-88-11-25(4)67)96-61(47(82)40(53)75)104-55-34(20-90-13-27(6)69)98-63(49(84)42(55)77)105-56-35(21-91-14-28(7)70)97-62(48(83)41(56)76)103-54-33(19-89-12-26(5)68)95-60(46(81)39(54)74)101-52-31(17-87-10-24(3)66)93-58(99-50)44(79)37(52)72/h22-84H,8-21H2,1-7H3/t22?,23?,24?,25?,26?,27?,28?,29-,30-,31?,32?,33?,34?,35?,36?,37-,38?,39-,40+,41+,42+,43?,44+,45?,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52-,53-,54-,55-,56-,57+,58-,59+,60-,61-,62-,63-/m1/s1

InChI key

ODLHGICHYURWBS-RYJYQAAZSA-N

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General description

(2-Hydroxypropyl)- β -cyclodextrin (HP-β-CD), is a macrocyclic oligosaccharide with a hydrophobic inner cavity and a hydrophilic outer surface, that allows it to incorporate hydrophobic drugs into the cavities, thus enhancing water solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs. It also possesses high surface activity and stabilizing performance.

Application

2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin is used as a:
  • Macromolecular additive in the synthesis of single-phasetetragonal zirconium oxides.
  • Precursor in the synthesis of polyrotaxane.
  • Solubilizer and stabilizer in pharmaceutical formulations. HP-β-CD also shows potent anticancer activity.
La solubilidad de los fármacos lipófilos aumenta linealmente con la concentración de hidroxipropil-β-ciclodextrina (HBC) en disolución acuosa debido al complejo entre la HBC y el fármaco. Este complejo tipo huésped-anfitrión se forma entre el fármaco y la cavidad no polar de la HBC que tiene como consecuencia una mayor solubilidad. Las disoluciones pueden liofilizarse para producir polvos libremente solubles. No tóxico en conejos ni ratones.

Legal Information

Cavasol is a registered trademark of Wacker Chemie AG

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCH0015
BCCG5622
BCCG1707
BCCF3886
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