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776130

Sigma-Aldrich

3-Azido-1-propanol

≥96%

Sinónimos:

1-Azidopropan-3-ol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H7N3O
Número de CAS:
72320-38-8
Peso molecular:
101.11
MDL number:
MFCD14652506
UNSPSC Code:
12352125
PubChem Substance ID:
329767811
NACRES:
NA.22

assay

≥96%

form

liquid

reaction suitability

reaction type: click chemistry

refractive index

n20/D 1.461

density

1.095 g/mL at 25 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C3H7N3O/c4-6-5-2-1-3-7/h7H,1-3H2

InChI key

WHVSIWLMCCGHFW-UHFFFAOYSA-N

General description

3-Azido-1-propanol is an azide-containing reagent utilized in Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition reactions (SPAAC). This enables selective and copper-free click chemistry modifications of biomolecules.

Application

3-Azido-1-propanol is used as a:
  • Precursor in the synthesis of heterocyclic compounds like dihydrooxazines
  • Reagent in the synthesis of heterofunctional polyesters by 1,3-dipolar cycloaddition

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

190.0 °F

flash_point_c

87.77 °C

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4492
MKCP0896
MKCL9984
MKCK0453
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1, 3-Dipolar and Diels-Alder cycloaddition reactions on polyester backbones possessing internal electron-deficient alkyne moieties
M Cetin, et.al.
Polym. Chem., 7, 7094-7100 (2016)
Efficient synthesis of linear multifunctional poly (ethylene glycol) by copper (I)-catalyzed Huisgen 1, 3-dipolar cycloaddition
Liu X-M, et al.
Biomacromolecules, 8(9), 2653-2658 (2007)
1, 3-Dipolar and Diels-Alder cycloaddition reactions on polyester backbones possessing internal electron-deficient alkyne moieties
Cetin M, et al.
Polym. Chem., 7(46), 7094-7100 (2016)
Cross-linked polymer-blend gate dielectrics through thermal click chemistry
Li S, et al.
Chemistry?A European Journal, 21(49), 17762-17768 (2015)
Somayeh Khezrian et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 108(11), 2291-2304 (2020-05-05)
Active targeted nanotechnology-based drug delivery systems have gained significant favor because they have the ability to decrease side effects, improve drug bioavailability, and the potency of anticancer treatment. In this study, functional amphiphilic Janus nanoparticles (JNPs), consisting of hydrophilic and

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