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744514

Sigma-Aldrich

1-Chloro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one

98.0-102.0% (AT)

Sinónimos:

NSC 191950

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H4ClIO2
Número de CAS:
59457-26-0
Peso molecular:
282.46
Beilstein/REAXYS Number:
141400
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
329765696
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98.0-102.0% (AT)

form

powder

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClI1OC(C2=CC=CC=C21)=O

InChI

1S/C7H4ClIO2/c8-9-6-4-2-1-3-5(6)7(10)11-9/h1-4H

InChI key

XSZMFYQLHGJKKD-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCCD8701
BCCB2684
BCBX0082
BCBN6672V
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Synthesis and reaction of substituted arylalkoxyiodinanes: formation of stable bromoarylalkoxy and aryldialkoxy heterocyclic derivatives of tricoordinate organoiodine(III).
Amey, R. L. and Martin, J. C.
The Journal of Organic Chemistry, 44 (11), 1779-1784 (1979)

Artículos

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

The fluoroalkylation toolbox now includes Togni reagents, hypervalent iodine perfluoroalkylation reagents, fluoroalkyl bromides, silanes, carboxylates, and sulfonyl fluorides for late stage fluoroalkylation.

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