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705128

Sigma-Aldrich

Resorufin-d6

98 atom % D, 96% (CP)

Sinónimos:

7-Hydroxy-3H-phenoxazin-3-one-d6

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12D6HNO3
Número de CAS:
1196157-65-9
Peso molecular:
219.23
MDL number:
MFCD11656671
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
329762505
NACRES:
NA.24

isotopic purity

98 atom % D

assay

96% (CP)

form

powder

technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

mp

>300 °C

mass shift

M+6

storage temp.

−20°C

SMILES string

[2H]c1c([2H])c2N=C3C([2H])=C([2H])C(=O)C([2H])=C3Oc2c([2H])c1O

InChI

1S/C12H7NO3/c14-7-1-3-9-11(5-7)16-12-6-8(15)2-4-10(12)13-9/h1-6,14H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D

InChI key

HSSLDCABUXLXKM-MZWXYZOWSA-N

Packaging

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pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Lot/Batch Number
MBBC1235
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Devaraj Venkatapura Chandrashekar et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1153, 122272-122272 (2020-08-02)
Ethoxyresorufin (ER)-O-deethylation (EROD) activity has been widely used to assess cytochrome P450 1A (CYP1A) activity. The kinetics of CYP1A activity have been well characterized in the liver microsomes. However, studies in kidney microsomes are limited due to the much lower
Jade Huguet et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(2), 187-199 (2018-02-17)
1. The objective of our study was to develop and validate a cocktail approach to allow the simultaneous characterization of various CYP450-mediated oxidations by human heart microsomes for nine probe drug substrates, namely, 7-ethoxyresorufin, bupropion, repaglinide, tolbutamide, bufuralol, chlorzoxazone, ebastine

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