671479
Di(1-adamantyl)-n-butylphosphine
95%
Sinónimos:
cataCXium® A
About This Item
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Quality Level
assay
95%
reaction suitability
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
functional group
phosphine
SMILES string
CCCCP([C@]12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2)[C@@]45C[C@@H]6C[C@@H](C[C@@H](C6)C4)C5
InChI
1S/C24H39P/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24/h17-22H,2-16H2,1H3/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,23-,24-
InChI key
HTJWUNNIRKDDIV-FECFBMJZSA-N
Categorías relacionadas
General description
cataCXium® A is commonly used as a catalyst in cross-coupling reactions, such as Suzuki and Sonogashira reactions.
Application
Other applications:
- palladium-catalyzed carbonylation of aryl and heteroaryl halides
- palladium-catalyzed synthesis of (hetero)aromatic nitriles
- palladium-catalyzed aminocarbonylation of aryl halides
Features and Benefits
- Mild reaction condition
- Low catalyst loading
- High yield and turn over number
Legal Information
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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