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Sigma-Aldrich

Delta-TRISPHAT tetrabutylammonium salt

≥98.5% (31P-NMR)

Sinónimos:

[Tetrabutylammonium] [Delta-tris(tetrachloro-1,2-benzenediolato)phosphate(V)]

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18Cl12O6P · C16H36N
Número de CAS:
301687-57-0
Peso molecular:
1011.06
MDL number:
MFCD10566957
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
329760365
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

≥98.5% (31P-NMR)

form

solid

optical activity

[α]/D -370±10°, c = 0.1 in ethanol

functional group

amine
chloro

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.Clc1c(Cl)c(Cl)c2O[P-]345(Oc2c1Cl)Oc6c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c6O3.Clc7c(Cl)c(Cl)c(O4)c(O5)c7Cl

InChI

1S/C18Cl12O6P.C16H36N/c19-1-2(20)8(26)14-13(7(1)25)31-37(32-14,33-15-9(27)3(21)4(22)10(28)16(15)34-37)35-17-11(29)5(23)6(24)12(30)18(17)36-37;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h;5-16H2,1-4H3/q-1;+1

InChI key

GCGVBYHPNKLLAV-UHFFFAOYSA-N

General description

Δ-TRISPHAT tetrabutylammonium salt, containing a hexacoordinated phosphorus anion, is a chiral NMR solvating and asymmetry-inducing reagent.

Application

Chiral anion mediated asymmetric chemistry

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCBP7159V
BCCD6894
BCBN8725V
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C3-Symmetric Trinuclear Molybdenum Cluster Sulfides: Configurational Stability, Supramolecular Stereocontrol, and Absolute Configuration Assignment.
Frantz R, et al.
Inorganic Chemistry, 46(25), 10717-10723 (2007)
Application of TRISPHAT anion as NMR chiral shift reagent.
Lacour Je, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 23, 2285-2286 (1997)
Bimacrocyclic concave N-heterocyclic carbenes (NHCs): Synthesis, structure and application in catalyses.
Winkelmann O and Luning U.
Supramolecular Chemistry, 21(3-4), 223-229 (2009)
Jerome Lacour et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(1), 15-19 (2004-12-17)
Chemical reactions and processes often involve chiral, yet racemic, cationic reagents, intermediates or products. To afford instead non racemic or enantiopure compounds, an asymmetric ion pairing of the cations with enantiopure anions can be considered--the counter ions behaving as asymmetric
Chiral ion mediated asym. chemistry
Lacour, J.
Chimia, 56, 672-675 (2002)
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