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Sigma-Aldrich

Propargyl benzoate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CO2CH2C≡CH
Número de CAS:
6750-04-5
Peso molecular:
160.17
MDL number:
MFCD00996341
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24878282
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.5320 (lit.)

bp

225-226 °C (lit.)

density

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

O=C(OCC#C)c1ccccc1

InChI

1S/C10H8O2/c1-2-8-12-10(11)9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2

InChI key

NBDHEMWCIUHARG-UHFFFAOYSA-N

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General description

Propargyl benzoate is an aromatic ester containing a terminal acetylene group. It can be synthesized by reacting propargyl bromide and benzoyl chloride.

Application

Propargyl benzoate may be used in the preparation of amphiphilic graft copolymers of poly(ε-caprolactone) (PCL).

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Nickel-Catalyzed Tandem Coupling of ?,?-Enones, Alkynes, and Alkynyltins for the Regio-and Stereoselective Synthesis of Conjugated Enynes.
Ikeda S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8248-8255 (1996)
Combination of ring-opening polymerization and ?click chemistry?: toward functionalization and grafting of poly (?-caprolactone).
Riva R, et al.
Macromolecules, 40(4), 796-803 (2007)

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New Aromatic Terminal Alkynes

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

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