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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

Sinónimos:

L-Glu(OMe)OMe·HCl

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COOCH2CH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Número de CAS:
23150-65-4
Peso molecular:
211.64
Beilstein/REAXYS Number:
4238829
EC Number:
245-461-0
MDL number:
MFCD00038879
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
57651206
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

optical activity

[α]20/D +26.0±1°, c = 5% in H2O

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

impurities

~2% water

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.COC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OC

InChI

1S/C7H13NO4.ClH/c1-11-6(9)4-3-5(8)7(10)12-2;/h5H,3-4,8H2,1-2H3;1H/t5-;/m0./s1

InChI key

MFUPLHQOVIUESQ-JEDNCBNOSA-N

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Sener et al.
The American journal of physiology, 267(4 Pt 1), E573-E584 (1994-10-01)
Glutamic acid dimethyl ester (GME; 3.0-10.0 mM) enhanced insulin release evoked by 6.0-8.3 mM D-glucose, 1.0-10.0 mM L-leucine, or 5.0-10.0 mM 2-amino-bicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxylic acid, causing a shift to the left of the sigmoidal relationship between insulin output and D-glucose concentration. In
J Rasschaert et al.
Journal of molecular endocrinology, 13(2), 209-217 (1994-10-01)
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M Joëls et al.
Experimental brain research, 54(3), 455-462 (1984-01-01)
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J Cancelas et al.
International journal of molecular medicine, 8(5), 531-532 (2001-10-18)
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G N Akoev et al.
Neirofiziologiia = Neurophysiology, 20(4), 457-463 (1988-01-01)
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