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Sigma-Aldrich

2,6-Bis[(4R)-(+)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine

99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H23N3O2
Número de CAS:
131864-67-0
Peso molecular:
301.38
MDL number:
MFCD01321334
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24871378
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

99%

optical activity

[α]20/D +118°, c = 0.7 in methylene chloride

mp

154-156 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)[C@@H]1COC(=N1)c2cccc(n2)C3=N[C@@H](CO3)C(C)C

InChI

1S/C17H23N3O2/c1-10(2)14-8-21-16(19-14)12-6-5-7-13(18-12)17-20-15(9-22-17)11(3)4/h5-7,10-11,14-15H,8-9H2,1-4H3/t14-,15-/m0/s1

InChI key

CSGQGLBCAHGJDR-GJZGRUSLSA-N

Categorías relacionadas

Application

C2 symmetric ligand for enantioselective catalysis. Easily forms bidentate coordination complexes due to the strong affinity of the oxazoline nitrogen for various metals.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCG8309
MKBW5463V
MKBV7646V
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Iryna D Alshakova et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(50), 11734-11744 (2019-07-19)
This work unveils the reactivity patterns, as well as ligand and additive effect on alkali-metal-base-catalyzed transfer hydrogenation of ketones. Crucially to this reactivity is the presence of a Lewis acid (alkali cation), as opposed to a simple base effect. With
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)
Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)

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