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Merck

464473

Sigma-Aldrich

2-Hexyl-1-decanol

97%

Sinónimos:

2-Hexyldecanol, 2-Hexyldecyl alcohol, 2-Octyl-1-octanol, Guerbet hexadecanol, Hexyldecanol, Hexyldecyl alcohol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)7CH[(CH2)5CH3]CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
242.44
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

refractive index

n20/D 1.449 (lit.)

bp

193-197 °C/33 mmHg (lit.)

mp

−21-−15 °C (lit.)

density

0.836 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

CCCCCCCCC(CO)CCCCCC

InChI

1S/C16H34O/c1-3-5-7-9-10-12-14-16(15-17)13-11-8-6-4-2/h16-17H,3-15H2,1-2H3

InChI key

XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N

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General description

2-Hexyl-1-decanol is a branched alcohol. It is one of the constituent of the essential oil, extracted from the roots of Adiantum flabellulatum. It is a long-chain glass forming monohydroxy alcohol and its dielectric relaxation at low temperature has been studied.

Application

2-Hexyl-1-decanol may be employed as an organic solvent to study the extraction of non-polar acidic drugs from human plasma by parallel artificial liquid membrane extraction (PALME).

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

nwg

flash_point_f

318.2 °F - closed cup

flash_point_c

159 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves


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Mercedes Roldán-Pijuán et al.
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The new sample preparation concept "Parallel artificial liquid membrane extraction (PALME)" was evaluated for extraction of the acidic drugs ketoprofen, fenoprofen, diclofenac, flurbiprofen, ibuprofen, and gemfibrozil from human plasma samples. Plasma samples (250 μL) were loaded into individual wells in
Composition of the essential oil of Adiantum flabellulatum.
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Chemistry of Natural Compounds, 45(4), 575-577 (2009)
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ChemSusChem, 10(11), 2527-2533 (2017-04-14)
Growing concern with the effects of CO
Yanqin Gao et al.
The Journal of chemical physics, 139(16), 164504-164504 (2013-11-05)
The dielectric relaxation of two long-chain glass forming monohydroxy alcohols, 2-butyl-1-octanol and 2-hexyl-1-decanol, is studied at low temperature. Remarkable broadening from the pure Debye relaxation is identified for the slowest dynamics, differing from the dielectric spectra of short-chain alcohols. The

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