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403857

Sigma-Aldrich

Tribromuro de boro solution

1.0 M in heptane

Sinónimos:

Tribromoboro

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
BBr3
Número de CAS:
10294-33-4
Peso molecular:
250.52
MDL number:
MFCD00011312
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
24865221
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

200

concentration

1.0 M in heptane

bp

~90 °C

density

0.869 g/mL at 25 °C

SMILES string

BrB(Br)Br

InChI

1S/BBr3/c2-1(3)4

InChI key

ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactante para preparación de:
  • Intermediario farmacológico 6-nitro-L-DOPA
  • Derivados luminiscentes de poliestireno con restos de carbazolilborano estéricamente protegidos
  • Grafeno de alta calidad dopado con boro mediante reacción de acoplamiento reductivo de Wurtz
  • Haptenos de mercapto-(+)-metanfetamina para la síntesis de vacunas conjugadas con (+)-metanfetamina con densidades de epítopo mejoradas
  • Estructuras híbridas molécula orgánica de tamaño micrométrico-ADN
  • Complejos de borano mediante reacciones de borilación aromáticas electrofílicas
  • Agonista del receptor 5-HT2C
  • Bifenil derivados que poseen grupos amino terciarios como inhibidores de la ß-secretasa(BACE1) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer
  • Unidad resto de aza-dipirrometeno de boro p-extendida muy fluorescente en la región del IR cercano
  • Derivados tetrahidroisoquinolinas mediante ciclación intramolecular de N-fenetilimidas metoxi-sustituidas

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

30.2 °F - closed cup

flash_point_c

-1 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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BCCF1771
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BCCF1769
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The pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of PT119, a potent Staphylococcus aureus enoyl-ACP reductase (saFabI) inhibitor with a Ki value of 0.01 nM and a residence time of 750 min on the enzyme target, has been evaluated in mice. PT119
Andrey S Mereshchenko et al.
Nature chemistry, 7(7), 562-568 (2015-06-24)
'Roaming' is a new and unusual class of reaction mechanism that has recently been discovered in unimolecular dissociation reactions of isolated molecules in the gas phase. It is characterized by frustrated bond cleavage, after which the two incipient fragments 'roam'
Doriane Lorendeau et al.
Biochemical pharmacology, 90(3), 235-245 (2014-05-31)
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