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Merck

347574

Sigma-Aldrich

trans-4-Cotininecarboxylic acid

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H12N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
220.22
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

mp

194-195 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

SMILES string

CN1[C@@H]([C@H](CC1=O)C(O)=O)c2cccnc2

InChI

1S/C11H12N2O3/c1-13-9(14)5-8(11(15)16)10(13)7-3-2-4-12-6-7/h2-4,6,8,10H,5H2,1H3,(H,15,16)/t8-,10+/m0/s1

InChI key

DEYLVDCFTICBTB-WCBMZHEXSA-N

General description

Carboxyl group of trans-4-cotininecarboxylic acid (carboxycotinine) can be used for chemical crosslinking.

Application

trans-4-Cotininecarboxylic acid was used in the preparation of cotinine-conjugated horseradish peroxidase during immunoblot analysis. Anion of trans-4-cotininecarboxylic acid has been employed as pyridyl-carboxylate ligand in the preparation of polymeric copper(II) complex.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hyori Kim et al.
Experimental & molecular medicine, 45, e43-e43 (2013-09-28)
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The use of trans-4-cotininecarboxylate to construct a polymeric copper (II) azido complex: Hydro (solvo) thermal synthesis, structure and magnetic properties.
Luo F, et al.
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