307629
Boron triiodide
95%
Sinónimos:
Boron iodide (BI3), Triiodoborane
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Productos recomendados
assay
95%
form
solid
density
3.35 g/mL at 25 °C (lit.)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
IB(I)I
InChI
1S/BI3/c2-1(3)4
InChI key
YMEKEHSRPZAOGO-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
General description
Boron triiodide is a strong Lewis acid. It can be prepared by treating iodine (I2) with potassium borohydride (KBH4) in heptane.
Application
Boron triiodide can be used as a reagent to cleave C-O bonds in ethers, esters, and alcohols. It can also be used to cleave silanes and halides. Boron triiodide converts alcohols to alkyl iodides; sulfonyl and sulfinyl to disulfides. Borylation of triarylamines can be achievd using this reagent.
It can also be used to prepare imidazole based imino aluminum dihalide metal complexes and boron carbonitride (BCN) nanowires.
It can also be used to prepare imidazole based imino aluminum dihalide metal complexes and boron carbonitride (BCN) nanowires.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B
Storage Class
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Synthesis, characterization and reactivity of an imidazolin-2-iminato aluminium dihydride
Dalton Transactions, 43(11), 4451-4461 (2014)
Boron Triiodide
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Multiple Electrophilic C-H Borylation of Arenes Using Boron Triiodide
Organic Letters, 22(2), 700-704 (2020)
Synthesis and growth mechanism of BCN nanowires
Materials Letters, 65(15-16), 2476-2478 (2011)
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(11), 4451-4461 (2013-12-18)
The reaction of bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine (LH, 1) with Me3N·AlH3 furnishes {μ-LAlH2}2 (2). The marked tendency of 2 to release its hydride substituents is ascribed to the strong electron-donor character of the imidazolin-2-iminato ligand. This is supported by its reactivity study and
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico