280003
3,4-Dichlorophenylacetic acid
98%
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About This Item
Fórmula lineal:
Cl2C6H3CH2CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
205.04
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
assay
98%
form
solid
mp
89-91 °C (lit.)
SMILES string
OC(=O)Cc1ccc(Cl)c(Cl)c1
InChI
1S/C8H6Cl2O2/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)
InChI key
ZOUPGSMSNQLUNW-UHFFFAOYSA-N
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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B R de Costa et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(8), 1996-2002 (1989-08-01)
The synthesis and in vitro sigma receptor activity of the two diastereomers of U50,488 [(+/-)-2], namely, (1R,2S)-(+)- cis-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacet ami de [(+)-1] and (1S,2R)-(-)-cis-3,4-dichloro- N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacetamide [(-)-1], are described. (+)-1 and (-)-1 were synthesized from (+/-)-trans-N-methyl-2-aminocyclohexanol [(+/-)-3]. Pyridinium chlorochromate (PCC) oxidation of
A Naylor et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(14), 2138-2144 (1994-07-08)
The synthesis of 5-(arylacetyl)-4-[(alkylamino)methyl]furo[3,2-c] pyridines (16-23, 26, 27) and their activities as kappa-opioid receptor agonists are described. kappa-Agonist potency was particularly sensitive to the nature of the basic moiety. In particular, in the rabbit vas deferens (kappa-specific tissue), the 3-pyrrolidinol
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