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Merck

277592

Sigma-Aldrich

9-Vinylcarbazole

98%

Sinónimos:

9-Vinyl-9H-carbazole, N-Ethenylcarbazole, N-Vinylcarbazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H11N
Número de CAS:
Peso molecular:
193.24
Beilstein/REAXYS Number:
132988
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

assay

98%

bp

154-155 °C/3 mmHg (lit.)

mp

60-65 °C (lit.)

SMILES string

C=Cn1c2ccccc2c3ccccc13

InChI

1S/C14H11N/c1-2-15-13-9-5-3-7-11(13)12-8-4-6-10-14(12)15/h2-10H,1H2

InChI key

KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Dharmendar Kumar Sharma et al.
Nature communications, 10(1), 4499-4499 (2019-10-05)
Halide perovskites nanocrystals (NCs) are being explored as promising materials for optoelectronic applications, such as light-emitting devices or lasers. However, electroluminescence devices prepared from such NCs have long suffered from low efficiency and there has been no systematic study on
Merve Kara et al.
Macromolecular rapid communications, 36(23), 2070-2075 (2015-09-12)
A new phenacyl-type photoinitiator based on ethyl carbazole as a long wavelength photo-initiator is developed for free radical polymerization. Phenacyl ethyl carbazolium hexafluoroantimonate (PECH) photoinitiator is synthesized in a two-step, one-pot manner by quaternizing ethyl carbazole with phenacyl bromide and

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