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199893

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-methyl-5-imidazolecarboxylate

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10N2O2
Número de CAS:
51605-32-4
Peso molecular:
154.17
EC Number:
257-315-3
MDL number:
MFCD00014487
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24851943
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

mp

204-206 °C (lit.)

solubility

chloroform/methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

functional group

ester

SMILES string

CCOC(=O)c1[nH]cnc1C

InChI

1S/C7H10N2O2/c1-3-11-7(10)6-5(2)8-4-9-6/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

InChI key

VLDUBDZWWNLZCU-UHFFFAOYSA-N

General description

Ethyl 4-methyl-5-imidazolecarboxylate forms coordination compounds with Co(2+). These compounds inhibit photosynthetic electron flow and ATP-synthesis and acts as Hill reaction inhibitors.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCJ5539
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Beatriz King-Díaz et al.
Bioinorganic chemistry and applications, 93-108 (2008-03-28)
In this work we present the synthesis, structural and spectroscopic characterization of Co(2+) coordination compounds with ethyl 4-methyl-5-imidazolecarboxylate (emizco). The effects of emizco, the metal salts CoCl(2).6H(2)O, CoBr(2), Co(NO(3))(2).6H(2)O and their metal coordination compounds [Co(emizco)(2)Cl(2)], [Co(emizco)(2) Br(2)].H(2)O, [Co(emizco)(2) (H(2)O)(2)(NO(2))(2).2H(2)O were

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