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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-bromopyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5BrN2
Número de CAS:
1072-97-5
Peso molecular:
173.01
Beilstein/REAXYS Number:
108737
EC Number:
214-019-9
MDL number:
MFCD00006323
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847511
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

133-138 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

Nc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C5H5BrN2/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H,(H2,7,8)

InChI key

WGOLHUGPTDEKCF-UHFFFAOYSA-N

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General description

2-Amino-5-bromopyridine is a brominated aromatic amine reagent and is used for labeling of model reducing-end oligosaccharides via reductive amination.

Application

2-Amino-5-bromopyridine has been used to study the hydrogen-bonding patterns in the 2-amino-5-bromopyridine benzoic acid (1/1) cocrystal. It has been used in the synthesis of 2-amino-5-bromo­pyridinium 3-amino­benzoate salt and polycyclic azaarenes.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ9955
STBB9850V
MKBG2173V
S50844V
MKBD6348

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Model reducing-end oligosaccharides were successfully labeled by a brominated aromatic amine reagent, 2-amino-5-bromopyridine (ABP), through reductive amination. Using either a combination of liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry (LC/ESI-MS) with in-source fragmentation or liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS), sequence
Tetrahedron Letters, 48, 5039-5039 (2007)

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