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Merck

110930

Sigma-Aldrich

3-Methyl-1,2-butadiene

97%

Sinónimos:

1,1-Dimethylallene

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C=C=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
68.12
Beilstein/REAXYS Number:
1697090
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor pressure

6.87 psi ( 20 °C)

Quality Level

assay

97%

refractive index

n20/D 1.419 (lit.)

bp

40-41 °C (lit.)

mp

−148 °C (lit.)

density

0.694 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)=C=C

InChI

1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h1H2,2-3H3

InChI key

PAKGDPSCXSUALC-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Methyl-1,2-butadiene (1,1-dimethylallene) has been used to study the photo-induced reaction of 1,1-dimethylallene with the cyanoarenes 1,2,4,5-tetracyanobenzene, 1,4-dicyanobenzene and 1,4-dicyanonaphthalene in the presence of methanol as nucleophile.

For use with

Referencia del producto
Descripción
Precios

signalword

Danger

Hazard Classifications

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

10.4 °F - closed cup

flash_point_c

-12 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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The electron transfer photochemistry of allenes with cyanoarenes. Photochemical nucleophile?olefin combination, aromatic substitution (photo-NOCAS) and related reactions.
Mangion D, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1, 48-60 (2001)
Shaochen Zhang et al.
Science (New York, N.Y.), 364(6435), 45-51 (2019-04-06)
Accessing enantiomerically enriched amines often demands oxidation-state adjustments, protection and deprotection processes, and purification procedures that increase cost and waste, limiting applicability. When diastereomers can be formed, one isomer is attainable. Here, we show that nitriles, largely viewed as insufficiently

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