Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

110779

Sigma-Aldrich

Ethylidenecyclohexane

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(=CHCH3)
Número de CAS:
1003-64-1
Peso molecular:
110.20
EC Number:
213-711-8
MDL number:
MFCD00001662
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847003
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

99%

refractive index

n20/D 1.462 (lit.)

bp

136 °C (lit.)

density

0.822 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C\C=C1\CCCCC1

InChI

1S/C8H14/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2H,3-7H2,1H3

InChI key

BPBOWYWUOUJKLO-UHFFFAOYSA-N

General description

Ethylidenecyclohexane is oxidized by purified ethylbenzene dehydrogenase.

Application

Ethylidenecyclohexane has been used as a substrate in the Lewis-acid catalyzed reactions of azodicarboxylates with different alkenes.

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Warning

hcodes

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

75.2 °F - closed cup

flash_point_c

24 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN1644
MKCL7085
MKCL5594
MKBH6738V
MKBF6748V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

H A Johnson et al.
Journal of bacteriology, 183(15), 4536-4542 (2001-07-10)
The first step in anaerobic ethylbenzene mineralization in denitrifying Azoarcus sp. strain EB1 is the oxidation of ethylbenzene to (S)-(-)-1-phenylethanol. Ethylbenzene dehydrogenase, which catalyzes this reaction, is a unique enzyme in that it mediates the stereoselective hydroxylation of an aromatic
Pompiliu S Aburel et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(12), 2344-2349 (2005-07-13)
Lewis acids such as Cu(OTf)(2), Zn(OTf)(2), Yb(OTf)(3) and Nd(OTf)(3) catalyze the aza-ene reaction of alkenes with azodicarboxylates, giving the allylic amination adducts. The use of bis(2,2,2-trichloroethyl)azodicarboxylate as the amination reagent and Cu(OTf)(2) and Yb(OTf)(3) as the catalysts gave the aza-ene

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico