Programas de iniciación
Las empresas biotecnológicas emergentes se enfrentan a muchos desafíos para impulsar la próxima generación de medicamentos al mercado. Su molécula prometedora requiere recursos y apoyo para demostrar su potencial. Para acelerar su llegada a la fase clínica, conéctese con una variedad de programas de iniciación, subvenciones, fuentes de financiación y recursos industriales.
Programa de subvenciones para la biotecnología emergente
Ofrecemos regularmente el programa de subvenciones de biotecnología avanzada en diferentes regiones del mundo. El programa permite a los beneficiarios de las subvenciones recibir productos en especie y asesoramiento para avanzar en la producción. Desde 2014, se han concedido las becas Advance Biotech a más de 28 empresas biotecnológicas propiciando objetivos como ayudar a los pacientes con cáncer, tumores cerebrales, artrosis y enfermedades cardiovasculares. Puede revisar las reglas oficiales para más información o registrarse para recibir información sobre subvenciones y eventos.
Conectar con otros profesionales de la biotecnología
En una industria en la que la información y las relaciones son tan vitales como la financiación, debe ser capaz de establecer una red de contactos. Un lugar para las empresas emergentes de biotecnología es Emerging Biotalk, un foro virtual donde los profesionales de la biotecnología pueden debatir e intercambiar ideas. Las noticias de la industria, las publicaciones en blogs y la información sobre subvenciones le ayudan a conectar con otros expertos y empresarios con el fin de resolver problemas y descubrir nuevas oportunidades.
Los recursos adecuados le permiten concentrarse en descubrir innovaciones que puedan ayudar a los pacientes que lo necesitan. Seleccione cualquier etapa del proceso de desarrollo para obtener más información. O siga los enlaces de productos y servicios para obtener recursos de apoyo que ofrezcan oportunidades de utilización inmediata al principio de la creación de su empresa emergente.
Financiación
La falta de financiación es una de las principales razones del fracaso de un biofármaco. Las estimaciones varían, pero según algunos cuesta de 7 a 9 millones de euros sólo llegar a la etapa IND, otros 7 a 9 millones de euros para la fase I y de 18 a 35 millones para la fase II, dependiendo del diseño. La fase III cuesta considerablemente más. Existen formas de financiar la biotecnología, desde la financiación colectiva, la financiación no dilutiva y la financiación no coercitiva, hasta las subvenciones, los inversores particulares, los capitales de riesgo y otros recursos. Estos son algunos buenos puntos de partida para su búsqueda de financiación.
- M Ventures, Amsterdam, Países Bajos, una filial de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, es un fondo de riesgo que une fuerzas con visionarios de la industria para mantener el liderazgo en ciencia y tecnología en la próxima generación
- Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, ofrece una amplia gama de subvenciones y premios para la investigación farmacéutica y biofarmacéutica
- EMD Serono Partners proporciona a científicos e ingenieros los mejores materiales, tecnologías y servicios de laboratorio que aceleran el acceso de las personas de todo el mundo a la salud
- La Fundación Bill y Melinda Gates otorga subvenciones principalmente a organizaciones estadounidenses 501(c)(3) y otras organizaciones exentas de impuestos
- En Grants.gov encontrará una lista de las subvenciones federales disponibles
Las empresas biotecnológicas emergentes se enfrentan a muchos desafíos para impulsar la próxima generación de medicamentos al mercado. Su molécula prometedora requiere recursos y apoyo para demostrar su potencial. Para acelerar su llegada a la fase clínica, conéctese con una variedad de programas de iniciación, subvenciones, fuentes de financiación y recursos industriales.
Secuencia de trabajo de los recursos del centro biotecnológico
Descubrimiento
Identificación de las consideraciones, los recursos y el apoyo que necesita para desarrollar un nuevo biofármaco candidato
Preclínico
Establecimiento de la inocuidad y la eficacia para su solicitud de producto en fase de investigación clínica (IND)
Fase I-II
Aceleración del desarrollo de sus procesos con consejos, plantillas y guías de aplicación
Fase III y fabricación
Avance desde el escalado y la transferencia de tecnología hasta la producción de calidad para los ensayos y la comercialización
Normativa
La navegación por una de las industrias más reguladas del mundo comienza con una guía de confianza
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