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MilliporeSigma
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SML1965

Sigma-Aldrich

PKUMDL-WQ-2201

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-Chloro-4-[5-[[2-[(ethylamino)thioxomethyl]hydrazinylidene]methyl]-2-furanyl]-benzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14ClN3O3S
Número de CAS:
592474-91-4
Peso molecular:
351.81
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to brown

solubility

DMSO: 15 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(C(C=CC(C1=CC=C(C=NNC(NCC)=S)O1)=C2)=C2Cl)O

Biochem/physiol Actions

PKUMDL-WQ-2201 is a potent and selective non-NAD+-competing allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) that selectively inhibits serine synthesis in cancer cells. PKUMDL-WQ-2201 binds to allosteric site II, which is located in the substrate-binding domain. PKUMDL-WQ-2201 inhibits tumor growth of MDA-MB-468 xenografts in mice.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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Qian Wang et al.
Cell chemical biology, 24(1), 55-65 (2017-01-04)
Metabolic reprogramming in cancer cells facilitates growth and proliferation. Increased activity of the serine biosynthetic pathway through the enzyme phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) contributes to tumorigenesis. With a small substrate and a weak binding cofactor, (NAD+), inhibitor development for PHGDH remains

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