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MilliporeSigma
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L3609

Sigma-Aldrich

2,4-Lutidine

99%

Sinónimos:

2,4-Dimethylpyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H9N
Número de CAS:
108-47-4
Peso molecular:
107.15
Beilstein/REAXYS Number:
1506
EC Number:
203-586-8
MDL number:
MFCD00006337
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24896348
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.499 (lit.)

bp

159 °C (lit.)

mp

−60 °C (lit.)

density

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccnc(C)c1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-3-4-8-7(2)5-6/h3-5H,1-2H3

InChI key

JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N

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pictograms

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

116.6 °F - closed cup

flash_point_c

47 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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J M Robert et al.
Arzneimittel-Forschung, 47(5), 635-642 (1997-05-01)
Derivatives of N-(4,6-pyridin-2-yl)arylcarboxamides resulting from the integration of the amidic function into 4H-1,2,4-triazole, triazol-3(2H)-one and 1H-tetrazole rings were evaluated as potential anti-inflammatory compounds. The level of activity decreased as compared to carboxamides, nevertheless their precursors and notably the corresponding amidrazones
Umesh Kumar et al.
Inorganic chemistry, 49(1), 62-72 (2009-12-05)
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S R Agapova et al.
Molekuliarnaia genetika, mikrobiologiia i virusologiia, (5-6)(5-6), 10-13 (1992-05-01)
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