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MilliporeSigma
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H56800

Sigma-Aldrich

2-Hydroxypyridine

97%

Sinónimos:

2(1H)-Pyridone, 2-Pyridinol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5NO
Número de CAS:
142-08-5
Peso molecular:
95.10
Beilstein/REAXYS Number:
105757
EC Number:
205-520-3
MDL number:
MFCD00006268
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24895704
NACRES:
NA.22

assay

97%

bp

280-281 °C (lit.)

mp

105-107 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccccn1

InChI

1S/C5H5NO/c7-5-3-1-2-4-6-5/h1-4H,(H,6,7)

InChI key

UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N

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Application

Catalyst for generating β-oxopropyl carbonates from cyclic carbonates and alcohols and in the aminolysis of a polyglutamate.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Polymer, 35, 2443-2443 (1994)
Ali A Abdul-Sater et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 195(1), 210-216 (2015-05-29)
IFNs, which transduce pivotal signals through Stat1 and Stat2, effectively suppress the replication of Legionella pneumophila in primary murine macrophages. Although the ability of IFN-γ to impede L. pneumophila growth is fully dependent on Stat1, IFN-αβ unexpectedly suppresses L. pneumophila
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1749-1749 (1993)
Mingwen Zhu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(48), 12876-12878 (2011-11-15)
A highly efficient and convenient CuCl/2-pyridonate catalytic system for oxidative homocoupling of azoles affording a biazole product has been developed. With this system, a variety of biazoles have been effectively synthesized in good to excellent yields in the presence of
Amanda L Steber et al.
Faraday discussions, 150, 227-242 (2011-01-01)
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