Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

300780

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-pyrazolecarboxylate

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8N2O2
Número de CAS:
37622-90-5
Peso molecular:
140.14
MDL number:
MFCD00010844
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24857940
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

powder

bp

138-140 °C/3 mmHg (lit.)

mp

78-80 °C (lit.)

functional group

ester

SMILES string

CCOC(=O)c1cn[nH]c1

InChI

1S/C6H8N2O2/c1-2-10-6(9)5-3-7-8-4-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,8)

InChI key

KACZQOKEFKFNDB-UHFFFAOYSA-N

Application

Ethyl 4-pyrazolecarboxylate was used in the preparation of 4-chloromethylpyrazole. It was also used as starting material in a copper-diamine-catalyzed N-arylation reaction.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

J F Schindler et al.
Journal of protein chemistry, 15(8), 737-742 (1996-11-01)
Improved and efficient techniques have led to an explosive growth in the application of site-directed mutagenesis to the study of enzymes. However, the limited availability of only those 20 amino acids that are translated by the genetic code has prevented
Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico