Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos

136727

Sigma-Aldrich

3-Chlorobenzyl bromide

97%

Sinónimos:

α-Bromo-3-chlorotoluene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4CH2Br
Número de CAS:
766-80-3
Peso molecular:
205.48
Beilstein/REAXYS Number:
636504
EC Number:
212-171-0
MDL number:
MFCD00000597
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848293
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.588 (lit.)

bp

109-110 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.565 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Clc1cccc(CBr)c1

InChI

1S/C7H6BrCl/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2

InChI key

LZIYAIRGDHSVED-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

3-Chlorobenzyl bromide reacts with aminoethanol and NaH to yield aminoethyl 3-chlorobenzyl ether.

Application

3-Chlorobenzyl bromide was used in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers. It was used as starting reagent during the synthesis of 1-(3-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole dihydrochloride.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Convenient and robust one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers from benzyl halides using thiourea.
Eccles KS, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), ix, 216-218 (2010)
Selective inactivation of monoamine oxidase B by aminoethyl 3-chlorobenzyl ether.
Ding CZ and Silverman RB.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 3(10), 2077-2078 (1993)
Jason Z Vlahakis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6788-6795 (2013-09-12)
Several analogs based on the lead structure of 1-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole (clemizole) were synthesized and evaluated as novel inhibitors of heme oxygenase (HO). Many of the compounds were found to be potent and highly selective for the HO-2 isozyme (constitutive), and had

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico