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Akt抑制剂IV

The Akt Inhibitor IV, also referenced under CAS 681281-88-9, controls the biological activity of Akt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• 同義詞: Akt抑制剂IV
• 經驗公式（希爾表示法）: C₃₁H₂₇IN₄S
• CAS號碼: 681281-88-9
• 分子量：: 614.54
• MDL號碼: MFCD00570739
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• 顏色: yellow
• 溶解度: DMSO: 5 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C31H27N4S.HI/c1-3-34-28-22-23(31-32-26-16-10-11-17-29(26)36-31)18-19-27(28)35(25-14-8-5-9-15-25)30(34)20-21-33(2)24-12-6-4-7-13-24;/h4-22H,3H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
• InChI 密鑰: NAYRELMNTQSBIN-UHFFFAOYSA-M

描述

一般說明

一种细胞可渗透且可逆的苯并咪唑化合物，可能通过靶向Akt上游，PI3-K下游的激酶的ATP结合位点来抑制Akt磷酸化/激活。显示可阻断786-O细胞中Akt介导的FOXO1a核输出（IC₅₀ = 625 nM）和细胞增殖（IC₅₀<1.25 µM）。与基于磷脂酰肌醇类似物的Akt抑制剂（目录编号124005，124008，124009）不同，该抑制剂不影响PI3-K。

一种细胞可渗透且可逆的苯并咪唑化合物，通过靶向Akt上游，PI3-K下游的激酶的ATP结合位点来抑制Akt磷酸化/激活。显示可阻断786-O细胞中Akt介导的FOXO1a核输出（IC₅₀ = 625 nM）和细胞增殖（IC₅₀<1.25 M）。与基于磷脂酰肌醇类似物的Akt抑制剂（目录编号124005，124008，124009）不同，该抑制剂不影响PI3K。也可获得10 mM（1 mg/163 l）Akt抑制剂IV的DMSO溶液。

生化／生理作用

主靶
Akt

产物不与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：具有

靶标IC₅₀：625 nM阻断Akt介导的FOXO1a核输出；<1.25 µM阻断786-O细胞中Akt介导的细胞增殖

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

在复溶后，分装并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Kau, T.R., et al. 2003.Cancer Cell4, 463.



Selected Citations
Lee, J., et al. 2009.Cell Stem Cell5, 76.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable