05-1072
抗-Ras抗体，(K-, H-, N-)，克隆9A11.2
clone 9A11.2, Upstate®, from mouse
同義詞:
Anti-C-K-RAS, Anti-CFC2, Anti-K-RAS2A, Anti-K-RAS2B, Anti-K-RAS4A, Anti-K-RAS4B, Anti-K-Ras, Anti-K-Ras 2, Anti-KI-RAS, Anti-KRAS1, Anti-KRAS2, Anti-NS, Anti-NS3, Anti-OES, Anti-RALD, Anti-RASK2, Anti-c-Ki-ras, Anti-c-Ki-ras2
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推薦產品
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
9A11.2, monoclonal
物種活性
mouse, rat, human
製造商／商標名
Upstate®
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... HRAS(3265) , KRAS(3845) , NRAS(4893)
一般說明
Ras是一种原癌基因，是一种小的G蛋白，具有3种主要亚型（H-Ras，N-Ras和K-Ras），它们在大约20个C端氨基酸上有所不同。 H-Ras首先作为转化产物发现了逆转录病毒Harvey鼠病毒和Kirten肉瘤病毒的K-Ras。Ras是学术和药物研究的重点研究目标，因为它对各种途径和疾病都有影响，并且在许多人类癌症中都发生了突变。最值得注意的是，Ras是ERK/MAPK激酶途径的激活剂，是Raf的激活剂，也是PI3激酶（PI3K）的激活剂。 在其致癌的突变状态下，Ras无法将GTP水解为GDP，因此处于活跃状态，并通过激活Raf激活MAPK途径，以及包括PI3激酶和RalGDS在内的其他途径，激活了许多途径。制药行业控制Ras及其活性的一条途径是找到一些人认为其致命’弱点。为了激活Ras，Ras必须定位在质膜上，但有趣的是，它缺少跨膜结构域。为此，Ras必须首先在其C端CAAX基序上进行翻译后修饰（PTM），称为异戊二烯化或香叶基化。为此，必须进行受控的三步过程。该过程的第一步是CAAX基序中C的异戊二烯化或香叶基化，这是由法呢基基团与半胱氨酸的共价连接引发的，该半胱氨酸由异二聚酶法呢基转移酶and 催化。经过这种修饰后，基序的–aaX通过膜相关的内切蛋白酶Rce1（Ras转化酶1）通过蛋白水解去除，其机制尚不完全清楚。最后，现在C端的异戊二烯半胱氨酸被ICMT（异戊二烯半胱氨酸羧甲基转移酶）甲基化。但是，这些药物尚未通过临床试验，并且怀疑它们是否会成功治疗与Ras激活相关的肿瘤。
特異性
识别K-、H-和N-Ras（所有3个同型异构体）。
免疫原
全长重组标有GST的人H-Ras。
應用
研究子类别
MAP激酶
G-蛋白
MAP激酶
G-蛋白
研究类别
信号传导
凋亡 & 癌症
信号传导
凋亡 & 癌症
该抗Ras抗体，(K-, H-, N-)，克隆9A11.2经过验证可用于WB、IH（P）中，以用于检测Ras。
品質
通过免疫印迹对来自人A431癌细胞、小鼠3T3、小鼠脑和大鼠脑的RIPA裂解液进行常规评价。
標靶描述
21 kDa
外觀
形式：纯化
蛋白G纯化
蛋白G纯化的小鼠单克隆抗体溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），15mM NaCl和0.05%NaN3的存储缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在4°C条件下可稳定保存1年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Innate inflammation induced by the 8-oxoguanine DNA glycosylase-1-KRAS-NF-?B pathway.
Aguilera-Aguirre, L; Bacsi, A; Radak, Z; Hazra, TK; Mitra, S; Sur, S; Brasier, AR; Ba, X; Boldogh, I
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (1950)
Temporal dissection of K-ras(G12D) mutant in vitro and in vivo using a regulatable K-ras(G12D) mouse allele.
Wang, Z; Feng, Y; Bardeesy, N; Bardessy, N; Wong, KK; Liu, XY; Ji, H
Testing null
Pomme Boissier et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 14(12), 1255-1271 (2013-10-12)
Eph receptors and their membrane-bound ligands, the ephrins, represent a complex subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs). Eph/ephrin binding can lead to various and opposite cellular behaviors such as adhesion versus repulsion, or cell migration versus cell-adhesion. Recently, Eph endocytosis
Andrew M Waters et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2262, 91-103 (2021-05-13)
Validation of antibody specificity is essential for the accurate evaluation of protein expression. For antibodies that recognize the gene products of the RAS family of oncogenes (HRAS, KRAS, and NRAS), an important challenge is the determination of selectivity for the
Sara Canovas Nunes et al.
Blood cancer journal, 12(4), 64-64 (2022-04-16)
RAS mutations prevalent in high-risk leukemia have been linked to relapse and chemotherapy resistance. Efforts to directly target RAS proteins have been largely unsuccessful. However, since RAS-mediated transformation is dependent on signaling through the RAS-related C3 botulinum toxin substrate (RAC)
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