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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
culture supernatant
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
monoclonal
物種活性
vertebrates, human
製造商／商標名
Upstate®
技術
ChIP: suitable
dot blot: suitable
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
trimethylation (Lys20)
基因資訊
human ... H4C1(8359)
一般說明
组蛋白是形成八聚体结构的核蛋白，八聚体结构结合DNA形成称为核小体的染色质单位。组蛋白—H2A，H2B，H3和H4—家族是基因调控的关键参与者。它们响应各种刺激而经历许多翻译后修饰（PTM），包括丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化以及赖氨酸残基的甲基化。PTM在组蛋白中产生构型变化，可能诱导核小体重塑并暴露或隐藏转录复合物中的DNA序列。组蛋白H4赖氨酸20（H4K20）可以经历单甲基化，二甲基化或三甲基化，这由甲基转移酶PR-Set7（Set8或KMT5a）催化。甲基化的H4K20在调节DNA损伤反应，有丝分裂，DNA复制和基因表达中起作用。H4K20的三甲基化有助于基因沉默，并且是抑制性异染色质状态的标志。
特異性
在Lys20三甲基化时识别组蛋白H4。
免疫原
对应于人组蛋白H4的肽，包含序列[HRmethKVL]，其中赖氨酸20被三甲基化。
應用
使用该兔的抗三甲基化组蛋白H4（Lys20）抗体检测三甲基化组蛋白H4（Lys20），已证明在WB、ChIP & DB中的性能。
染色质免疫沉淀：
使用10 µL阴性对照上清液或抗三甲基化组蛋白H4（Lys20）抗体和Magna ChIP A试剂盒（目录号17-610），对从HeLa细胞制备的超声染色质（每IP 1 X 106细胞当量）进行染色质免疫沉淀。使用ChIP引物B-球蛋白通过qPCR验证了三甲基化组蛋白H4（Lys20）相关DNA片段的成功免疫沉淀。有关实验详细信息，请参阅EZ-Magna ChIPA（目录号17-408）或EZ-ChIP（目录号17-371）方案。
斑点印迹分析：用抗三甲基化组蛋白H4（Lys20）（1:500稀释度，目录号04-079）探测含有具有各种修饰的组蛋白肽的Absurance组蛋白H3抗体特异性阵列（目录号16-667）和Absurance组蛋白H2A，H2B，H4抗体特异性阵列（目录号16-665）。 使用与HRP偶联的驴抗兔IgG和化学发光检测系统可视化蛋白质。
使用10 µL阴性对照上清液或抗三甲基化组蛋白H4（Lys20）抗体和Magna ChIP A试剂盒（目录号17-610），对从HeLa细胞制备的超声染色质（每IP 1 X 106细胞当量）进行染色质免疫沉淀。使用ChIP引物B-球蛋白通过qPCR验证了三甲基化组蛋白H4（Lys20）相关DNA片段的成功免疫沉淀。有关实验详细信息，请参阅EZ-Magna ChIPA（目录号17-408）或EZ-ChIP（目录号17-371）方案。
斑点印迹分析：用抗三甲基化组蛋白H4（Lys20）（1:500稀释度，目录号04-079）探测含有具有各种修饰的组蛋白肽的Absurance组蛋白H3抗体特异性阵列（目录号16-667）和Absurance组蛋白H2A，H2B，H4抗体特异性阵列（目录号16-665）。 使用与HRP偶联的驴抗兔IgG和化学发光检测系统可视化蛋白质。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
已通过免疫印迹进行常规评估。
標靶描述
11kDa
外觀
0.1%叠氮化钠中100 μL兔单克隆IgG细胞培养物上清液
儲存和穩定性
自运送之日起在-20°C下保存2年
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Volodymyr P Tryndyak et al.
Cancer biology & therapy, 5(1), 65-70 (2005-12-03)
Cancer cells are characterized by epigenetic dysregulation, including global genome hypomethylation, regional hypo- and hypermethylation, altered histone modifications, and disturbed genomic imprinting. Despite the long-established fact that global DNA hypomethylation is a common feature of tumors, very little is known
Dmitry Karachentsev et al.
Developmental biology, 304(1), 46-52 (2007-01-19)
Methylation of specific amino acids in histone tails is responsible for packaging DNA into condensed, repressed chromatin, and into open chromatin that is accessible to the transcription machinery. Monomethylation and trimethylation of histone H4-lysine 20 (H4-K20) control the formation of
Histone trimethylation and the maintenance of transcriptional ON and OFF states by trxG and PcG proteins.
Papp, B; Muller, J
Genes & Development null
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