跳转至内容
Merck

小分子分析与质控(QC)

小分子表征、方法开发、验证、质量控制和质量保证(QA/QC)、安全性、纯度、效价

小分子方法开发和分析,包括药物化学、代谢物鉴定、杂质谱分析、药物代谢和药物代谢动力学,是制药QA/QC成功的关键。小分子药物成功的检验和放行依赖于高效的分析工具、验证指南和规范。小分子的分离和鉴定可采用多种不同方法,比如湿化学法、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、薄层色谱(TLC)、毛细管电泳(CE)、核磁共振波谱(NMR)和质谱法(MS)。


相关技术文章

相关实验方案





产品亮点

From development to drug release, this interactive PDF outlines a range of reliable, consistent filters and reagents for dissolution testing protocol
溶出度成功测定的快速指南

从开发到药物放行,此交互式PDF概述了一系列用于溶出度测试方案的可靠、一致的过滤器和试剂。

现在下载
This series of technical articles of the Analytix Reporter special edition outlines biologics characterization being performed in the LC-MS lab.
Analytix Reporter:药物分析与质控

Analytix Reporter(分析期刊)的技术文章系列特别版概述了LC-MS实验室中进行的生物制剂表征

现在下载
This capabilities brochure outlines our extensive pharma analysis & QC portfolio and how our expertise and services can support all workflow steps.
手册:让药物质控更加安全可靠

该能力展示手册概述了我们丰富的药物分析与质控系列产品,以及我们的专业知识和服务对工作流程中每一步骤的支持。

现在下载
With over 200 respondents balanced across regions, roles and company types, we believe the results of our survey to be meaningfu
药物分析与质控的趋势、挑战和前景

浏览药物分析与质控的趋势及面临的挑战,该调查总结了四大要点

下载2021年全球调查报告
登录以继续。

如要继续阅读,请登录或创建帐户。

暂无帐户?