I期-II期
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适当的资源支持可让您心无旁骛,集中精力发现患者可能亟需的创新药物。选择任一工艺开发阶段,了解更多信息。或点击产品和服务链接了解相关支持资源,在初创前期抢得立享的机会。

生物技术中心资源工作流程
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
发现
需要确定所需的考虑因素、资源和支持来开发新的生物候选药
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临床前
为新药临床试验(IND)申请确立安全性和有效性
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三期试验与生产
从规模放大和技术转移过渡到高质量生产以实现临床试验和商业化
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初创计划
寻求各种资源和资助计划来发掘您的分子的潜力
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法规监管
借助可靠的指南在世界上监管最严厉的行业之一中畅通无阻
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