Przejdź do zawartości
Merck

Z4402

Sigma-Aldrich

Zinterol hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

Zinterol hydrochloride, N-[5-[2-[(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxyphenyl]-Methanesulfonamide Hydrochloride; MJ 9184

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H26N2O4S·HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
414.95
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

warunki przechowywania

desiccated

rozpuszczalność

DMSO: ≥15 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CC(C)(Cc1ccccc1)NCC(O)c2ccc(O)c(NS(C)(=O)=O)c2

InChI

1S/C19H26N2O4S/c1-19(2,12-14-7-5-4-6-8-14)20-13-18(23)15-9-10-17(22)16(11-15)21-26(3,24)25/h4-11,18,20-23H,12-13H2,1-3H3

Klucz InChI

XJBCFFLVLOPYBV-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Zinterol Hydrochloride is a β2 adrenergic receptor selective agonist.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S Magne et al.
The Journal of biological chemistry, 276(43), 39539-39548 (2001-08-17)
We have recently reported that arachidonic acid mediates beta(2)-adrenergic receptor (AR) stimulation of [Ca(2+)](i) cycling and cell contraction in embryonic chick ventricular cardiomyocytes (Pavoine, C., Magne, S., Sauvadet, A., and Pecker, F. (1999) J. Biol. Chem. 274, 628-637). In the
Dana S Hutchinson et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 373(2), 158-168 (2006-04-08)
The present study investigates the action of zinterol at beta(3)-adrenoceptors. We used mouse primary brown adipocytes and Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells expressing the mouse or human beta(3)-adrenoceptor. Zinterol was a full agonist at increasing cyclic AMP levels in primary
Su-Hyun Jo et al.
Circulation research, 91(1), 46-53 (2002-07-13)
Compartmentation of intracellular signaling pathways serves as an important mechanism conferring the specificity of G protein-coupled receptor (GPCR) signaling. In the heart, stimulation of beta2-adrenoceptor (beta2-AR), a prototypical GPCR, activates a tightly localized protein kinase A (PKA) signaling, which regulates
Sabine Bartel et al.
Cardiovascular research, 57(3), 694-703 (2003-03-06)
The role of cAMP in beta(2)-adrenoceptor signaling and its functional relevance in adult rat heart has been the subject of considerable controversy. Therefore, we investigated the beta(2)-adrenoceptor pathways in both adult cardiomyocytes and in the intact hearts of Wistar rats
Dana S Hutchinson et al.
Journal of neurochemistry, 103(3), 997-1008 (2007-08-08)
Isoprenaline, acting at beta-adrenoceptors (ARs), enhances memory formation in single trial discriminated avoidance learning in day-old chicks by mechanisms involving alterations in glucose and glycogen metabolism. Earlier studies of memory consolidation in chicks indicated that beta3-ARs enhanced memory by increasing

Produkty

β-Adrenoceptors are activated either by norepinephrine or epinephrine. Learn more about the role of β-adrenoceptors in protein expression, cell signaling, and metabolism research.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej