Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

A1625

Sigma-Aldrich

Acetoacetyl coenzyme A sodium salt hydrate

cofactor for acyl transfer

Synonim(y):

Acetoacetyl-CoANa3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H40N7O18P3S · xNa+ · yH2O
Numer CAS:
1420-36-6
Masa cząsteczkowa:
851.61 (anhydrous free acid basis)
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24890567
NACRES:
NA.51

Próba

≥90%

Postać

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].[Na+].CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP([O-])([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

Klucz InChI

OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Acetoacetyl coenzyme A (Acetoacetyl-CoA) may be used as a substrate for a number of enzymes including; acetoacetyl-CoA thiolase (EC 2.3.1) which produces acetyl-CoA in reverse condensation reaction and (3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (CoA) synthase (HMGCS)) which produces 3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG)-CoA in the mevalonate pathway leading to terpenoid biosynthesis. Acetoacetyl-CoA is also a precursor of poly-beta-hydroxybutyrate polymers in microorganisms.
Substrate for acetoacetyl-CoA thiolase EC 2.3.1.9; Role in the biosynthesis of nonactin.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tamay Seker et al.
Applied microbiology and biotechnology, 67(1), 119-124 (2004-09-28)
The mevalonate pathway plays an important role in providing the cell with a number of essential precursors for the synthesis of biomass constituents. With respect to their chemical structure, the metabolites of this pathway can be divided into two groups:
Petri Kursula et al.
Biochemistry, 41(52), 15543-15556 (2002-12-27)
Biosynthetic thiolase catalyzes the formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. This is a key step in the synthesis of many biological compounds, including steroid hormones and ketone bodies. The thiolase reaction involves two chemically distinct steps; during acyl
E B Taylor et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 288(6), E1055-E1061 (2005-01-13)
Activation of the AMP-activated protein kinase (AMPK) results in acute changes in cellular metabolism and transcriptional events that make the cell more robust when encountering an energy challenge. AMPK is thought to be inhibited by glycogen, the major storage form
Ryan Sillers et al.
Biotechnology and bioengineering, 102(1), 38-49 (2008-08-30)
Metabolic engineering (ME) of Clostridium acetobutylicum has led to increased solvent (butanol, acetone, and ethanol) production and solvent tolerance, thus demonstrating that further efforts have the potential to create strains of industrial importance. With recently developed ME tools, it is
Michael J Theisen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(47), 16442-16447 (2004-10-23)
The formation of carbon-carbon bonds via an acyl-enzyme intermediate plays a central role in fatty acid, polyketide, and isoprenoid biosynthesis. Uniquely among condensing enzymes, 3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG)-CoA synthase (HMGS) catalyzes the formation of a carbon-carbon bond by activating the methyl group
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej