Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

65969

Sigma-Aldrich

4-O-Caffeoylquinic acid

≥98.0%

Synonim(y):

4-O-(3,4-Dihydroxycinnamoyl)-D-quinic acid, Cryptochlorogenic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H18O9
Numer CAS:
905-99-7
Masa cząsteczkowa:
354.31
Numer MDL:
MFCD10566638
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
329760140
NACRES:
NA.28

Próba

≥98.0%

Postać

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]/D -76.0±5.0°, c = 0.5 in H2O

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](O)[C@@H]1OC(=O)\C=C\c2ccc(O)c(O)c2)C(O)=O

InChI

1S/C16H18O9/c17-9-3-1-8(5-10(9)18)2-4-13(21)25-14-11(19)6-16(24,15(22)23)7-12(14)20/h1-5,11-12,14,17-20,24H,6-7H2,(H,22,23)/b4-2+/t11-,12-,14-,16+/m1/s1

Klucz InChI

GYFFKZTYYAFCTR-JUHZACGLSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-caffeoylquinic acid (4-CQA) is the derivative of caffeic acid (CA).
It is an ester of caffeic acid and quinic acid.

Zastosowanie

4-O-Caffeoylquinic acid has been used as a reference compound for the quantification in high performance liquid chromatography-diode array detector (HPLC-DAD).

Działania biochem./fizjol.

4-O-Caffeoylquinic acid (4-CQA) is a major active antioxidant marker in mulberry leaf extract. It is an inhibitor of ferroptosis hence, it is recognized as a potent anti-diabetic agent. 4-CQA plays an important role in the upregulation of nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2) pathway.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bioactive Phenolics of the Genus Artemisia (Asteraceae): HPLC-DAD-ESI-TQ-MS/MS Profile of the Siberian Species and Their Inhibitory Potential Against alpha-Amylase and alpha-Glucosidase
Olennikov D N, et al.
Frontiers in Pharmacology, 9 (2018)
Yi Zhou
Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy, 13, 1921-1931 (2020-07-02)
Mulberry leaf extract has exerted better antidiabetic activities, while the effects of major active components in mulberry leaf extract are still unclear. Cryptochlorogenic acid (CCA) as the major active component in mulberry leaf extracts was investigated herein. Rats were treated
Caffeic acid derivatives from Bupleurum chinense
Haghi G, et al.
Research in Pharmaceutical Sciences, 9(5), 323-323 (2014)
Gary R Takeoka et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(2), 496-501 (2003-01-09)
Almond hulls (Nonpareil variety) were extracted with methanol and analyzed by reversed phase HPLC with diode array detection. The extract contained 5-O-caffeoylquinic acid (chlorogenic acid), 4-O-caffeoylquinic acid (cryptochlorogenic acid), and 3-O-caffeoylquinic acid (neochlorogenic acid) in the ratio 79.5:14.8:5.7. The chlorogenic
Liangmian Chen et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 63(1), 25-32 (2015-03-07)
For the determination of seven caffeoylquinic acids [neochlorogenic acid (NcA), cryptochlorogenic acid (CcA), chlorogenic acid (CA), caffeic acid (CfA), isochlorogenic acid A (Ic A), isochlorogenic acid B (Ic B), isochlorogenic acid C (Ic C)] and two flavonoids [luteolin 7-O-glucoside (LtG) and luteolin (Lt)]
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej