Przejdź do zawartości
Merck

186325

Sigma-Aldrich

Methyl acetate

ReagentPlus®, 99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
74.08
Beilstein:
1736662
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

gęstość pary

2.55 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

165 mmHg ( 20 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

936 °F

granice wybuchowości

16 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.361 (lit.)

tw

57-58 °C (lit.)

mp

−98 °C (lit.)

gęstość

0.934 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

COC(C)=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(4)5-2/h1-2H3

Klucz InChI

KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Its IR spectra in the vapor phase and in solution form (in CS2 and CCl4) have been reported. It can be synthesized from dimethyl ether via carbonylation in the presence of halide-free catalysts based on zeolites. It has also been reported to be formed during the synthesis of poly(vinyl) alcohol (PVA). It undergoes transesterification reaction with n-octanol in the presence of Amberlyst 15 catalyst to afford octyl acetate and methanol.
Methyl acetate is an aliphatic ester that can be prepared via carbonylation of dimethyl ether over zeolites. MA is formed as a by-product during the preparation of polyvinyl alcohol from acetic acid and methanol.

Zastosowanie

Methyl acetate may be used for the preparation of fatty acid methyl esters and triacetin from rapeseed oil via non-catalytic trans-esterification reaction under super-critical conditions.
Methyl acetate may be used in the following:
  • As acyl acceptor in the preparation of biodiesel.
  • Synthesis of ethanol.
  • Preparation of n-butyl acetate, via transesterification reaction with n-butanol in the presence of acidic catalysts.
It may also be used as a precursor in the synthesis of the following:
  • acetic anhydride
  • methyl acrylate
  • vinyl acetate
  • ethyl amide

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

8.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-13 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Kinetics of transesterification of methyl acetate and n-octanol catalyzed by cation exchange resins.
Liu Y, et al.
Korean Journal of Chemical Engineering, 30(5), 1039-1042 (2013)
Catalysts, Kinetics, and Reactive Distillation for Methyl Acetate Synthesis.
Zuo C, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 53(26), 10540-10548 (2014)
A new process for catalyst-free production of biodiesel using supercritical methyl acetate.
Saka S and Isayama Y.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 88(7), 1307-1313 (2009)
Selective carbonylation of dimethyl ether to methyl acetate catalyzed by acidic zeolites.
Patricia Cheung et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(10), 1617-1620 (2006-01-31)
Synthesis of ethanol from methanol and syngas through an indirect route containing methanol dehydrogenation, DME carbonylation, and methyl acetate hydrogenolysis.
Liu Y, et al.
Fuel Processing Technology, 110, 206-213 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej