Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

65369

Supelco

(S)-(−)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonim(y):

(−)-MTPA, Mosher’s acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9F3O3
Numer CAS:
17257-71-5
Masa cząsteczkowa:
234.17
Beilstein:
4684048
Numer WE:
241-292-1
Numer MDL:
MFCD00064200
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
329760059
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for chiral derivatization

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (T)
≥99.0%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −73±1°, c = 2% in methanol

czystość optyczna

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

jakość

LiChropur™

metody

HPLC: suitable

tw

90 °C/0.1 mmHg

mp

46-49 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CO[C@](C(O)=O)(c1ccccc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H9F3O3/c1-16-9(8(14)15,10(11,12)13)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3,(H,14,15)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

JJYKJUXBWFATTE-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Determination of absolute configuration of stereogenic carbinol carbons; doi:10.1038/nprot.2007.354

Polecane produkty

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBL8346V
BCBL8346V
1336250V
1336250
1192532

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thomas R Hoye et al.
Organic letters, 12(8), 1768-1771 (2010-03-27)
The relative magnitudes of the chemical shift differences (Deltadeltas) in the two diastereomers of menthyl esters of known chiral derivatizing agents (CDAs) were compared to those of the alpha-methoxy-alpha-trifluoromethyl-1-naphthylacetyl (MTN((1))A) analogues I. Discrimination of the terminal diastereotopic methyl resonances in
Hiroshi Hasegawa et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 46(5), 502-507 (2011-04-19)
D-Serine is a co-agonist of the N-methyl-D-aspartate receptor in glutamate neurotransmission and has been proposed as a potential therapeutic agent for schizophrenia. However, D-serine also acts as a nephrotoxic substance in rats at high doses. To investigate the pharmacokinetics and
Giancarlo Cravotto et al.
Chirality, 16(8), 526-533 (2004-08-04)
Cyclodextrin (CD) derivatives are important selectors for analytical chiral recognition. Their enantioselectivities and chemical properties depend on ring size and on nature, number and location of substituents. This paper describes the synthesis of 6-O-TBDMS-2,3-O-methyl beta-cyclodextrins bearing in position 2 either
Barry J Everitt et al.
Nature neuroscience, 8(11), 1481-1489 (2005-10-28)
Drug addiction is increasingly viewed as the endpoint of a series of transitions from initial drug use--when a drug is voluntarily taken because it has reinforcing, often hedonic, effects--through loss of control over this behavior, such that it becomes habitual
J Martín Torres-Valencia et al.
Phytochemical analysis : PCA, 13(6), 329-332 (2002-12-24)
A method to determine the absolute configuration of 2,3-epoxy-2-methylbutanoate ester residues in natural products is presented, based on (i) the reduction of the ester function to yield a 2-methyl-1,2-butanediol, (ii) esterification of the obtained primary alcohol with either (R)-(+)- or
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej