Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

CCGL53TP1

Millipore

Charged Durapore® 0.22 µm, Cartridge

cartridge nominal length 30 in. (75 cm), filter diam. 2.7 in. (6.9 cm), Code 5

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
23151806

Materiały

polypropylene device
polypropylene support
silicone seal

Poziom jakości

sterylność

non-sterile

Kompatybilność ze sterylizacją

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

linia produktu

Durapore®

Właściwości

hydrophilic

producent / nazwa handlowa

Durapore®

Parametry

≤30 mL/min air diffusion at 2.1 bar (30 psig) (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (reverse)
3.5 bar max. inlet temp. (50 psi) at 25 °C (reverse)
45 L/min flow rate at 400 mbar (ΔP)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (forward)

metody

sterile filtration: suitable

Długość

30 in.

Szerokość

2.7 in.

długość nominalna kartridża

30 in. (75 cm)

device size

30 in.

śr. filtra

2.7 in. (6.9 cm)

filter filtration area

2.07 m2

zanieczyszczenia

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

substancje ekstrahujące się grawimetrycznie

≤20 mg/cartridge

macierz

Charged Durapore®

wielkość porów

0.22 μm pore size

punkt pęcherzykowania

≥2760 mbar (40 psig), air with water

kod

Code 5

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Device configuration: Cartridge
Cartridge type: Liquid

Opakowanie

Double Easy-Open bag

Uwaga dotycząca przygotowania

Sterilization Method: 10 SIP cycles of 30 min at 135°C

This product was manufactured with a Durapore®  membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Komentarz do analizy

Bacterial Retention: Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 107 CFU/cm2  using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: The extractables level was ≤ 20 mg per 10-inch cartridge after 24 hours in water at controlled room temperature.
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥ 500 mL

Inne uwagi

Directions for Use:
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer to Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

Informacje prawne

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej