05-298
Przeciwciało anty-α-Dystroglikan, klon VIA4-1
culture supernatant, clone VIA4-1, Upstate®
Synonim(y):
Anty-156DAG, Anty-A3a, Anty-AGRNR, Anty-DAG, Anty-LGMDR16, Anty-MDDGA9, Anty-MDDGC7, Anty-MDDGC9
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Produkt 05-298 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
culture supernatant
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
VIA4-1, monoclonal
reaktywność gatunkowa
guinea pig, rabbit, rat, human, mouse, canine
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1
numer dostępu NCBI
1 of 4
Ta pozycja | 05-593-I | MABT1546 | D8043 |
|---|---|---|---|
| species reactivity guinea pig, rabbit, rat, human, mouse, canine | species reactivity rabbit, human, mouse | species reactivity mouse, human | species reactivity rat, human, mouse, fish |
| antibody form culture supernatant | antibody form purified antibody | antibody form purified antibody | antibody form ascites fluid |
| biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse |
| shipped in wet ice | shipped in dry ice | shipped in ambient | shipped in dry ice |
| technique(s) immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable | technique(s) - | technique(s) immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, western blot: suitable | technique(s) indirect immunofluorescence: 1:100 using freshly dissected and frozen human or animal muscle tissue., microarray: suitable |
Opis ogólny
Dystroglikan jest jedną z glikoprotein związanych z dystrofiną, która jest kodowana przez transkrypt o wielkości 5,5 kb u Homo sapiens na chromosomie 3. Istnieją dwa eksony, które są oddzielone dużym intronem. Splicowane eksony kodują produkt białkowy, który jest ostatecznie rozszczepiany na dwie niekowalencyjnie związane podjednostki, α (N-końcową) i β (C-końcową). W mięśniach szkieletowych kompleks dystroglikanu działa jako przezbłonowe połączenie między macierzą zewnątrzkomórkową a cytoszkieletem. α-dystroglikan jest zewnątrzkomórkowy i wiąże się z merozyną (lamininą α-2) w błonie podstawnej, podczas gdy β-dystroglikan jest białkiem przezbłonowym i wiąże się z dystrofiną, która jest dużym, podobnym do pręta białkiem cytoszkieletu, nieobecnym u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a. Dystrofina wiąże się z wewnątrzkomórkowymi kablami aktynowymi. Uważa się, że w ten sposób kompleks dystroglikanu, który łączy macierz zewnątrzkomórkową z wewnątrzkomórkowymi przewodami aktynowymi, zapewnia integralność strukturalną tkanek mięśniowych. Wiadomo również, że kompleks dystroglikanu służy jako receptor agryny w mięśniach, gdzie może regulować indukowane agryną grupowanie receptorów acetylocholiny w złączu nerwowo-mięśniowym. Istnieją również dowody sugerujące funkcję dystroglikanu jako części szlaku transdukcji sygnału, ponieważ wykazano, że Grb2, mediator szlaku sygnałowego związanego z Ras, może oddziaływać z cytoplazmatyczną domeną dystroglikanu. Ogólnie rzecz biorąc, nieprawidłowa ekspresja kompleksu białkowego związanego z dystrofiną leży u podstaw patogenezy dystrofii mięśniowej Duchenne'a, dystrofii mięśniowej Beckera i ciężkiej dziecięcej autosomalnej recesywnej dystrofii mięśniowej. Co ciekawe, nie opisano żadnej choroby genetycznej dotyczącej α- lub β-dystroglikanu.
Dystroglikan jest szeroko rozpowszechniony w tkankach niemięśniowych, jak również w tkankach mięśniowych. Podczas morfogenezy nabłonka nerki wykazano, że kompleks dystroglikanu działa jako receptor dla błony podstawnej. Odnotowano również ekspresję dystroglikanu w mózgu Mus musculus i siatkówce nerwowej. Jednak fizjologiczna rola dystroglikanu w tkankach innych niż mięśniowe pozostaje niejasna.
Dystroglikan jest szeroko rozpowszechniony w tkankach niemięśniowych, jak również w tkankach mięśniowych. Podczas morfogenezy nabłonka nerki wykazano, że kompleks dystroglikanu działa jako receptor dla błony podstawnej. Odnotowano również ekspresję dystroglikanu w mózgu Mus musculus i siatkówce nerwowej. Jednak fizjologiczna rola dystroglikanu w tkankach innych niż mięśniowe pozostaje niejasna.
Uwaga: Ten produkt może być używany wyłącznie do celów badawczych. Diagnostyczne wykorzystanie tego produktu wymaga licencji University of Iowa Research Foundation, 214 Technology Innovation Center, Iowa City, IA 52242.
Specyficzność
Rozpoznaje α-dystroglikan/LARGE-glikan.
Immunogen
Preparat błony mięśni szkieletowych królika
Zastosowanie
Kategoria badawcza
Struktura komórki
Struktura komórki
Podkategoria badawcza
Cytoszkielet
Cytoszkielet
Wykryj α-Dystroglikan za pomocą tego przeciwciała anty-α-Dystroglikan, klon VIA4-1. To przeciwciało zostało opublikowane i zatwierdzone do stosowania w IH i WB.
Jakość
routinely evaluated on rabbit skeletal muscle in a western blot.
Opis wartości docelowych
156 kDa
Postać fizyczna
Nieoczyszczony
Supernatant hodowli zawierający 0,05% azydku sodu.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 2 lata w temperaturze -20°C od daty wysyłki. Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania. Aby uzyskać maksymalny odzysk produktu, należy odwirować oryginalną fiolkę po rozmrożeniu i przed zdjęciem korka.
Komentarz do analizy
Kontrola
Ekstrakty z tkanek mięśni szkieletowych myszy, szczurów i ludzi lub lizat komórek DU 145 (ludzki rak prostaty)
Ekstrakty z tkanek mięśni szkieletowych myszy, szczurów i ludzi lub lizat komórek DU 145 (ludzki rak prostaty)
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mechanistic distinctions between agrin and laminin-1 induced aggregation of acetylcholine receptors.
Lara K Lee et al.
BMC neuroscience, 3, 10-10 (2002-08-17)
One of the earliest steps in synaptogenesis at the neuromuscular junction is the aggregation of nicotinic acetylcholine receptors at the postsynaptic membrane. This study presents quantitative analyses of receptor and alpha-Dystroglycan aggregation in response to agrin and laminin-1, alone or
Ernesto Pavoni et al.
The open neurology journal, 5, 68-74 (2011-11-03)
The dystroglycan (DG) expression pattern can be altered in severe muscular dystrophies. In fact, some congenital muscular dystrophies (CMDs) and limb-girdle muscular dystrophies (LGMDs) are caused by point mutations identified in six glycosyltransferase genes which are likely to target different
Belén Prados et al.
The American journal of pathology, 170(5), 1659-1668 (2007-04-26)
Walker-Warburg syndrome (WWS) is the most severe of a group of congenital disorders that have in common defects in the O-glycosylation of alpha-dystroglycan. WWS is characterized by congenital muscular dystrophy coupled with severe ocular and brain malformations. Moreover, in at
Deficiency of a glycoprotein component of the dystrophin complex in dystrophic muscle.
Ervasti, J M, et al.
Nature, 345, 315-319 (1990)
Dystrophin constitutes 5% of membrane cytoskeleton in skeletal muscle.
Ohlendieck, K and Campbell, K P
Febs Letters, 283, 230-234 (1991)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
