Przejdź do zawartości
Merck

LM4113

Avanti

25-hydroxycholesterol (D6)

Avanti Research - A Croda Brand

Synonim(y):

cholest-5-ene-3β,25-diol(d6)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H40D6O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
408.69
Kod UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25

Postać

methanol solution

opakowanie

pkg of 1 × 1 mL (LM4113-1EA)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

stężenie

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

Zastosowanie

lipidomics
metabolomics

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=CC2)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC(O)(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]

Opis ogólny

25-hydroxycholesterol is an oxygenated sterol and a hydroxylated derivative of cholesterol.

Działania biochem./fizjol.

25-hydroxycholesterol inhibits cholesterol biosynthesis by downregulating the function of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase. It is found to be implicated in atherosclerosis. 25-hydroxycholesterol levels are known to be increased in hypercholesterolemic condition.

Opakowanie

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM4113-1EA)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organy docelowe

Eyes

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

9.7 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Christopher M Adams et al.
The Journal of biological chemistry, 279(50), 52772-52780 (2004-09-29)
The current paper demonstrates that cholesterol and its hydroxylated derivative, 25-hydroxycholesterol (25-HC), inhibit cholesterol synthesis by two different mechanisms, both involving the proteins that control sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), membrane-bound transcription factors that activate genes encoding enzymes of lipid

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej