Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

P66807

Sigma-Aldrich

3-Pyridinemethanol

98%

Synonim(y):

ω-Hydroxy-3-picoline, 3-(Hydroxymethyl)pyridine, 3-Pyridyl carbinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H7NO
Numer CAS:
100-55-0
Masa cząsteczkowa:
109.13
Beilstein:
107851
Numer WE:
202-864-6
Numer MDL:
MFCD00006407
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24898789
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.545 (lit.)

tw

154 °C/28 mmHg (lit.)

gęstość

1.124 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OCc1cccnc1

InChI

1S/C6H7NO/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-4,8H,5H2

Klucz InChI

MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-Pyridinemethanol, an aromatic primary alcohol, is the key moiety of many bio-active and industrially important compounds.

Zastosowanie

3-Pyridinemethanol can undergo aerobic photo-oxidation in the presence of catalytic amount of hydrobromic acid to form nicotinic acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

275.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

135 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

3-Pyridinecarbaldehyde for synthesis

Sigma-Aldrich

8.07468

3-Pyridinecarbaldehyde

3-(2-hydroxyethyl)pyridine AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS008359

3-(2-hydroxyethyl)pyridine

3-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride 96%

Sigma-Aldrich

P43602

3-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride

Conformational stability, molecular structure, vibrational, electronic, 1H and 13C spectral analysis of 3-pyridinemethanol using ab-initio/DFT method.
Sivaranjani T
Journal of Molecular Structure, 1108, 398-410 (2016)
Aerobic photo-oxidation of alcohols in the presence of a catalytic inorganic bromo source.
Hirashima S
Tetrahedron, 62(33), 7887-7891 (2006)
N Zöllner
International journal for vitamin and nutrition research. Supplement = Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Supplement, 30, 114-119 (1989-01-01)
The clinical use of nicotinic acid, nicotinamide, and pyridylcarbinol as drugs against hypercholesterolemia is critically reviewed. Though several questions remain open as to the mode of action of these compounds, it is concluded that they indeed belong to the most
J Manzanares et al.
Thrombosis research, 49(6), 501-508 (1988-03-15)
We studied the anti-platelet aggregation activity of beta-pyridyl-carbinol (b-PC) (Ronicol, Roche). This compound has a chemical structure similar to nicotinic acid and is therapeutically indicated in functional and organic circulatory processes. We determined the in vitro antiaggregation activity induced by
D J Wise et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 344(1), 176-183 (1997-08-01)
Haemophilus parasuis malate dehydrogenase ((S)-malate:NAD+ oxidoreductase; EC 1.1.1.37) isolated from cell sonicates was purified 584-fold to electrophoretic homogeneity with a 19% recovery and a specific activity of 222 units/mg protein. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and molecular exclusion chromatography indicated the purified
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej