Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

P17008

Sigma-Aldrich

L-Phenylalanine

99%

Synonim(y):

(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
63-91-2
Masa cząsteczkowa:
165.19
Beilstein:
1910408
Numer WE:
200-568-1
Numer MDL:
MFCD00064227
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
329820104
NACRES:
NA.26

Próba

99%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]25/D −32.7°, c = 2 in H2O

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

kolor

white

mp

270-275 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

Klucz InChI

COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

D-(+)-3-Phenyllactic acid 98%

Sigma-Aldrich

376906

D-(+)-3-Phenyllactic acid

DL-Phenylalanine ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

147966

DL-Phenylalanine

L-Phenylalanine United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1530503

L-Phenylalanine

L-(−)-3-Phenyllactic acid 98%

Sigma-Aldrich

113069

L-(−)-3-Phenyllactic acid

Phenethylamine purified by redistillation, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

407267

Phenethylamine

Millipore

Millipore

1.07256

L-Phenylalanine

Ann Mullally et al.
Blood, 121(18), 3692-3702 (2013-03-15)
Interferon-α (IFNα) is an effective treatment of patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs). In addition to inducing hematological responses in most MPN patients, IFNα reduces the JAK2V617F allelic burden and can render the JAK2V617F mutant clone undetectable in some patients. The
Vimesh A Avlani et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 304(10), E1097-E1104 (2013-03-28)
In addition to its acute effects on hormone secretion, epithelial transport, and shape change, the calcium-sensing receptor (CaSR) modulates the expression of genes that control cell survival, proliferation, and differentiation as well as the synthesis of peptide hormones and enzymes.
Stefanie Keil et al.
Pediatrics, 131(6), e1881-e1888 (2013-05-22)
Sapropterin dihydrochloride, the synthetic form of 6R-tetrahydrobiopterin (BH4), is an approved drug for the treatment of patients with BH4-responsive phenylketonuria (PKU). The purpose of this study was to assess genotypes and data on the long-term effects of BH4/sapropterin on metabolic
Minghua Tang et al.
The American journal of clinical nutrition, 99(4), 891-898 (2014-01-17)
Data on the protein requirements of elderly adults are limited, because it is impractical to conduct repeated nitrogen balance protocols in these vulnerable humans. This study was designed to determine the dietary protein requirement of elderly women by using the
John J Mitchell et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 13(8), 697-707 (2011-05-11)
Phenylalanine hydroxylase deficiency is an autosomal recessive disorder that results in intolerance to the dietary intake of the essential amino acid phenylalanine. It occurs in approximately 1:15,000 individuals. Deficiency of this enzyme produces a spectrum of disorders including classic phenylketonuria
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej