About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Postać
solid
mp
240-260 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[O-][N+]1=CC=CC2=C1C(C)=CC=C2
InChI
1S/C10H9NO/c1-8-4-2-5-9-6-3-7-11(12)10(8)9/h2-7H,1H3
Klucz InChI
PIOGDSHYODXWAK-UHFFFAOYSA-N
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Biao Lu et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(40), 14070-14072 (2010-09-22)
Gold-catalyzed intermolecular oxidations of internal alkynes have been achieved with high regioselectivities using 8-alkylquinoline N-oxides as oxidants and in the absence of acid additives. Synthetically versatile α,β-unsaturated carbonyls are obtained in good to excellent yields and with excellent E-selectivities. A
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej